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F610171

Dutogliptin tartrate

PHX-1149

Dutogliptin tartrate (PHX-1149) 是一种口服有效的选择性二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制剂，可用于 2 型糖尿病的研究。

F610170

SNPB-sulfo-Me

SNPB-sulfo-Me 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker。

F610155

ILS-920

ILS-920 是一种非免疫抑制性雷帕霉素类似物，具有有效的神经保护活性。ILS-920 选择性结合亲免蛋白 FKBP52 和 L 型电压门控钙通道 (VGCC) 的 β1 亚基。ILS-920 对 FKBP52 的选择性是 FKBP12 的 200 倍。ILS-920 可大大降低了免疫抑制活性。

F610144

BMS-688521

BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂，在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM，在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的研究作用。

F610143

Saracatinib difumarate

AZD0530 difumarate

Saracatinib (AZD0530) difumarate 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 Blk 的 IC50 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。

F610079

MTH1-IN-2

MTH1-IN-2 是一种 MutT 同源酶1 (MTH1) 抑制剂，详细信息请参考专利 WO2016135138A1 的化合物 (6)。MTH1-IN-2 具有抗肿瘤活性，有潜力用于癌症方面的研究。

F610074

(Z)-4EGI-1

(Z)-4EGI-1 是 4EGI-1 的 Z-型异构体，是 eIF4E/eIF4G 相互作用和翻译起始的抑制剂。(Z)-4EGI-1 有效结合 eIF4E ，IC50 为 43.5 μM，Kd 值为 8.74 μM。(Z)-4EGI-1 具有抗癌活性。

F610069

AtPep3

AtPep3 是一种激素样肽，可以增强植物的耐盐性，并抑制盐诱导的幼苗中叶绿素的漂白。

F610062

Desmethyl ferroquine

SSR97213

Desmethyl ferroquine (SSR97213) 是 Ferroquine 的主要活性代谢产物。Ferroquine 是一种抗疟剂。Desmethyl ferroquine 显著抑制对 Chloroquine 敏感的和耐 Chloroquine 的恶性疟原虫菌株 P. falciparum。

F610060

Kissoone A

Kissoone A (compound 1) 是一种三元环倍半萜类，可从缬草根中分离得到。