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F610946

Cdc25A (80-93) (human)

Cdc25A (80-93) (human) 是一种多肽，可通过改变参与细胞周期蛋白 D1 调节和 G1/S 转换的蛋白质表达来控制细胞增殖和肿瘤发生。Cdc25A (80-93) (human) 可用于癌症的研究。

F610945

ELN318463

ELN318463 是淀粉样前体蛋白 (APP) 选择性的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。ELN318463 对包含早老蛋白 (PS1) 和 PS2 的 γ-分泌酶抑制活性不同，对 PS1 和 PS2 的 EC50 分别为 12 nM 和 656 nM。ELN318463 对 PS1 的选择性比对 PS2 高约 51 倍。

F610934

Flt-3 Inhibitor III

Flt-3 Inhibitor III 是一种有效的选择性 FLT3 kinase 激酶抑制剂，50 为 50 nM。Flt-3 Inhibitor III 对其他激酶的活性较低。Flt-3 Inhibitor III 具有抗癌作用。

F610927

MRL-650

CB1 inverse agonist 1

MRL-650 (CB1 inverse agonist 1) 是一种高效的，具有口服活性的，特异性 CB1 受体的反向激动剂，对 CB1 和 CB2 受体的 IC50 分别为 7.5 nM 和 4100 nM。具有抑制食欲作用。

F610922

TRAF6 control peptide

TRAF6 control peptide 是 TRAF6 的对照肽。

F610920

TRAF6 peptide

TRAF6 peptide 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。

F610915

Tyroserleutide hydrochloride

酪丝亮肽盐酸盐

Tyroserleutide hydrochloride 可从猪脾脏的降解产物中分离得到，是一种小分子三肽，在体内外均可抑制肿瘤生长。

F610907

NVP-BBD130

NVP-BBD130 是一种有效的、稳定的、ATP 竞争性的、具有口服活性的 PI3K 和 mTOR 抑制剂。

F610903

A3334

A3051 是一种有效的和具有口服活性的 CXXC5-DVL 的抑制剂，IC50 值为 63.06 nM。A3334 可用于研究高脂肪饮食 (HFD) 和蛋氨酸-胆碱缺乏饮食 (MCD) 诱导的疾病，例如肥胖，糖尿病和NASH。详细信息请参考专利文献 WO2020079569。

F610890

ST 198

ST 198 是 D3R 拮抗剂，具有口服活性。 ST 198 可以在对 D3R 有选择性的剂量下阻断尼古丁诱导的 CPP 的表达。 ST 198 可用于神经系统疾病的研究。