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F610079

MTH1-IN-2

MTH1-IN-2 是一种 MutT 同源酶1 (MTH1) 抑制剂，详细信息请参考专利 WO2016135138A1 的化合物 (6)。MTH1-IN-2 具有抗肿瘤活性，有潜力用于癌症方面的研究。

F610074

(Z)-4EGI-1

(Z)-4EGI-1 是 4EGI-1 的 Z-型异构体，是 eIF4E/eIF4G 相互作用和翻译起始的抑制剂。(Z)-4EGI-1 有效结合 eIF4E ，IC50 为 43.5 μM，Kd 值为 8.74 μM。(Z)-4EGI-1 具有抗癌活性。

F610069

AtPep3

AtPep3 是一种激素样肽，可以增强植物的耐盐性，并抑制盐诱导的幼苗中叶绿素的漂白。

F610062

Desmethyl ferroquine

SSR97213

Desmethyl ferroquine (SSR97213) 是 Ferroquine 的主要活性代谢产物。Ferroquine 是一种抗疟剂。Desmethyl ferroquine 显著抑制对 Chloroquine 敏感的和耐 Chloroquine 的恶性疟原虫菌株 P. falciparum。

F610060

Kissoone A

Kissoone A (compound 1) 是一种三元环倍半萜类，可从缬草根中分离得到。

F610059

Kissoone C

Kissoone C (compound 3) 是一种三元环倍半萜类，可从缬草根中分离得到。Kissoone C 能够增强 PC12D 细胞中神经生长因子 (NGF) 介导的神经突生长的活性。

F610033

LIMK1 inhibitor BMS-4

LIMK1 inhibitor BMS-4 是 LIM Kinase (LIMK) 抑制剂，靶向 LIMK1/2。LIMK1 inhibitor BMS-4 抑制了 LIMK 底物 cofilin 的磷酸化。然而，LIMK1 inhibitor BMS-4 无细胞毒性。

F609972

EC-17 disodium salt

EC-17 (disodium salt)是一种叶酸受体α (FRα) 的靶向造影剂，在可见光谱中具有荧光特性。 EC-17的激发和发射波长为470/520 nm。

F609966

KUL-7211 racemate

KUL-7211 racemate 是 KUL-7211的外消旋体。KUL-7211 是一种选择性 β-肾上腺素受体激动剂。

F609942

Selurampanel

BGG 492

Selurampanel (BGG 492) 是一种具有口服活性和竞争性的 AMPA 受体拮抗剂，IC50 为 190 nM。Selurampanel 具有合理的血脑屏障渗透率。Selurampanel 可用于癫痫研究。