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F611498

CCR5 antagonist 1

CCR5 antagonist 1 是一个 CCR5 拮抗剂, 能够抑制 HIV 病毒的复制来自专利 WO 2004054974 A2。

F611494

LL-37 FK-13

LL-37 FK-13 是一种 LL 37衍生物。

F611483

MCC-Modified Daunorubicinol

MCC-Modified Daunorubicinol 是 ADC 的药物-Linker 偶联物 (drug-Linker conjugates for ADC)，它由 Modified Daunorubicinol (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 和 MCC (ADC linker)连接而成。

F611464

SN-001

SN-001 是一种 STING 抑制剂，IC50 为 3.82 μM。

F611415

LL-21

LL-37 LLG

LL-21 (LL-37 LLG) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F611368

Crinecerfont

SSR-125543

Crinecerfont (SSR-125543) hydrochloride 是一种有效的，口服活性，非肽 CRF1 receptor 拮抗剂。Crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究。Crinecerfont 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F611358

Veledimex racemate

INXN-1001 racemate; RG-115932 racemate

Veledimex racemate (INXN-1001 racemate) 是 Veledimex 的外消旋体。Veledimex 是 RheoSwitch 系统中有口服活性的小分子激活剂配体。

F611356

Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu)

c(RGDfE)

Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE)) 是一种环状 RGD 肽，可作为共轭多功能纳米药物递送系统，将 Gemcitabine 靶向至胰腺癌细胞。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 可用于癌症的研究。

F611355

RGD Negative Control

F611291

AC-73

AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂，可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药，也是白血病细胞自噬的诱导剂。