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F611771
NO2-SPDMV-sulfo
NO2-SPDMV-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
F611770
DMAC-PDB
DMAC-PDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
F611769
DMAC-SPDB
DMAC-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
F611768
DMAC-SPDB-sulfo
DMAC-SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
F611745
ZK 216348
(+)-ZK 216348
ZK 216348 ((+)-ZK 216348) 是一种非甾体选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,其 IC50 为 20.3 nM。ZK 216348 还与孕激素 (Prednisolone) 和盐皮质激素 (mineralocorticoid receptor) 受体结合,IC50 分别为 20.4 nM 和 79.9 nM。ZK 216348 具有与 Prednisolone 相似的抗炎活性,并且其副作用更少。
F611731
LL-37 KR20
LL-37 KR20 是一种 LL 37衍生物。
F611730
LL-37 RKS
LL-37 RKS 是 LL-37 的一个活性片段。
F611717
DSHS00884
SSYA10-001
DSHS00884 是有效的人乳头瘤病毒 E6 抑制剂,IC50 为 10 μM。
F611699
KYL peptide
KYL peptide 是一种拮抗肽,可选择性靶向 EphA4。KYL peptide 与 EphA4 的配体结合域结合,有效缓解 Aβ 诱导的 AD 小鼠突触功能障碍和突触可塑性缺陷。KYL peptide 可促进损伤后神经再生,调节免疫反应。
F611690
Etamicastat hydrochloride
BIA 5-453 hydrochloride
Etamicastat hydrochloride (BIA 5-453 hydrochloride) 是一种有效且可逆的多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,IC50 值为 107 nM。可用于心血管疾病的研究。
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