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F611585

RR-11a analog

RR-11a analog 是一种有效且不可逆的 Schistosoma mansoni legumain 抑制剂。其 IC50 为 31 nM。RR-11a analog 是 aza-Asn 的衍生物和 aza-peptide Michael 的受体。

F611562

AZD0424

AZD0424 是选择性 Src/Abl 激酶抑制剂，可口服，具有抗肿瘤活性。AZD0424 可以诱导淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。

F611556

BC-LI-0186

BC-LI-0186 是一种有效的选择性亮氨酸 tRNA 合成酶 (Leucyl-tRNA synthetase (LRS)) 与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D (RagD) 相互作用的抑制剂 (IC50=46.11 nM)。BC-LI-0186 与 LRS 的 RagD 相互作用位点 (Kd=42.1 nM) 竞争，并对 LRS- vps34、LRS- eprs、RagB-RagD 缔合、mTORC1 复合物的形成没有产生影响。BC-LI-0186 能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的活性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长。BC-LI-0186 可用于肺癌的相关研究。

F611549

NPD8733

NPD8733 是癌细胞增强的成纤维细胞迁移的抑制剂。NPD8733 特异性结合含 valosin 的蛋白 (VCP)/p97，它是与多种细胞活动 (AAA+) 蛋白家族相关的 ATP 酶的成员。NPD8733 具有研究癌症疾病的潜力。

F611547

TAT-amide

TAT-amide 是一种细胞穿透肽。细胞穿透肽 (CPPs) 是能够进入不同细胞的短氨基酸序列，用于细胞的物质细胞递送。

F611514

PF-592379

PF-592379 是一种有效的多巴胺 D3 受体激动剂，EC50 为 21 nM。

F611507

NCGC00029283

NCGC00029283 是一种 werner 综合征解旋酶-核酸酶 (WRN) 抑制剂，对 WRN、BLM 和 FANCJ 解旋酶的 IC50 分别为 2.3 μM、12.5 μM 和 3.4 μM。

F611498

CCR5 antagonist 1

CCR5 antagonist 1 是一个 CCR5 拮抗剂, 能够抑制 HIV 病毒的复制来自专利 WO 2004054974 A2。

F611494

LL-37 FK-13

LL-37 FK-13 是一种 LL 37衍生物。

F611483

MCC-Modified Daunorubicinol

MCC-Modified Daunorubicinol 是 ADC 的药物-Linker 偶联物 (drug-Linker conjugates for ADC)，它由 Modified Daunorubicinol (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 和 MCC (ADC linker)连接而成。