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F612371

CTX1

CTX1 是一种 p53 激活物，可以克服 HdmX 介导的 p53 抑制。CTX1 在小鼠急性髓系白血病 (AML) 模型中显示出强大的抗癌活性。

F612335

SAR502250

SAR502250 是一种有效的，选择性的，ATP竞争性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 GSK3 抑制剂，对人 GSK-3β 的 IC50 值为 12 nM。SAR502250 显示出抗抑郁样活性。SAR502250 可用于研究阿尔茨海默症 (AD)。

F612326

NY-ESO-1 (87-111)

NY-ESO-1 (87-111) 是一种泛 MHC II 类限制性肽序列。NY-ESO-1 (87-111) 与多个 HLA-DR 和 HLA-DP4 分子结合，并在 HLA-DR 和 HLA-DP4 分子存在的情况下刺激 Th1 型和 Th-2/Th0 型 CD4+ T 细胞。

F612323

Bombinakinin M

Bombinakinin M 是一种缓激肽受体 (bradykinin receptor) 激动剂，在豚鼠回肠中具有收缩活性。

F612290

SIS3 free base

SIS3 free base 是一种有效和选择性的 Smad3 磷酸化抑制剂。SIS3 free base 通过 TGF-β1 抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞分化。SIS3 free base 对 Smad2 的磷酸化没有作用。

F612289

pTH (1-84) (dog)

pTH (1-84) (dog) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F612288

pTH (1-84) (rat)

pTH (1-84) (rat) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F612277

Z-LEHD-FMK TFA

Z-LEHD-FMK TFA 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK TFA 在大鼠脊髓损伤模型中也表现出神经保护作用。

F612275

BeKm-1

BeKm-1是一种 HERG (human ethera -go-go-related gene) 阻断化合物。BeKm-1 可用于心脏疾病的研究。

F612261

A2B receptor antagonist 1

A2B receptor antagonist 1 是一个有效的 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor) 拮抗剂，来自专利 WO 2009157938A1 实例 9B。