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F611040

Rezatomidine

AGN-203818

Rezatomidine (AGN-203818) 是一种有效的选择性 α2-AR 激动剂。Rezatomidine 可用于糖尿病神经病变和神经性疼痛研究。

F611039

Tat-NR2Baa

F611010

AQX-016A

AQX-016A 是一种口服有效的 SHIP1 激动剂。AQX-016A 可以在体外激活重组 SHIP1 酶并刺激 SHIP1 活性。AQX-016A 还可抑制 PI3K 通路和 TNFa 的产生，可用于各种炎症疾病的研究。

F610975

H-Pro-Pro-Asp-NH2

H-Pro-Pro-Asp-NH2 是一种有效且具有选择性的不对称醛醇反应的催化剂。H-Pro-Pro-Asp-NH2 催化丙酮和几种醛之间的羟醛反应。

F610968

BMVC2

o-BMVC

BMVC2 (o-BMVC) 是 BMVC 的双取代咔唑衍生物，是一种 G 四联体 (G4) 稳定剂。

F610949

Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate)

Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。

F610946

Cdc25A (80-93) (human)

Cdc25A (80-93) (human) 是一种多肽，可通过改变参与细胞周期蛋白 D1 调节和 G1/S 转换的蛋白质表达来控制细胞增殖和肿瘤发生。Cdc25A (80-93) (human) 可用于癌症的研究。

F610945

ELN318463

ELN318463 是淀粉样前体蛋白 (APP) 选择性的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。ELN318463 对包含早老蛋白 (PS1) 和 PS2 的 γ-分泌酶抑制活性不同，对 PS1 和 PS2 的 EC50 分别为 12 nM 和 656 nM。ELN318463 对 PS1 的选择性比对 PS2 高约 51 倍。

F610934

Flt-3 Inhibitor III

Flt-3 Inhibitor III 是一种有效的选择性 FLT3 kinase 激酶抑制剂，50 为 50 nM。Flt-3 Inhibitor III 对其他激酶的活性较低。Flt-3 Inhibitor III 具有抗癌作用。

F610927

MRL-650

CB1 inverse agonist 1

MRL-650 (CB1 inverse agonist 1) 是一种高效的，具有口服活性的，特异性 CB1 受体的反向激动剂，对 CB1 和 CB2 受体的 IC50 分别为 7.5 nM 和 4100 nM。具有抑制食欲作用。