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F611769

DMAC-SPDB

DMAC-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F611768

DMAC-SPDB-sulfo

DMAC-SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F611745

ZK 216348

(+)-ZK 216348

ZK 216348 ((+)-ZK 216348) 是一种非甾体选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，其 IC50 为 20.3 nM。ZK 216348 还与孕激素 (Prednisolone) 和盐皮质激素 (mineralocorticoid receptor) 受体结合，IC50 分别为 20.4 nM 和 79.9 nM。ZK 216348 具有与 Prednisolone 相似的抗炎活性，并且其副作用更少。

F611731

LL-37 KR20

LL-37 KR20 是一种 LL 37衍生物。

F611730

LL-37 RKS

LL-37 RKS 是 LL-37 的一个活性片段。

F611717

DSHS00884

SSYA10-001

DSHS00884 是有效的人乳头瘤病毒 E6 抑制剂，IC50 为 10 μM。

F611699

KYL peptide

KYL peptide 是一种拮抗肽，可选择性靶向 EphA4。KYL peptide 与 EphA4 的配体结合域结合，有效缓解 Aβ 诱导的 AD 小鼠突触功能障碍和突触可塑性缺陷。KYL peptide 可促进损伤后神经再生，调节免疫反应。

F611690

Etamicastat hydrochloride

BIA 5-453 hydrochloride

Etamicastat hydrochloride (BIA 5-453 hydrochloride) 是一种有效且可逆的多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，IC50 值为 107 nM。可用于心血管疾病的研究。

F611614

PYBG

PYBG 是一种前体，可通过反应与各种荧光染料轻松偶联。PYBG 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F611610

MYCMI-6

NSC354961

MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5?μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。