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F612154

(2-pyridyldithio)-PEG4 acid

(2-pyridyldithio)-PEG4 acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F612153

2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine

2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine，化合物 13，具有很强的抗 HCV 活性，对核糖体 RNA (rRNA) 具有毒性。

F612148

Cys-TAT(47-57)

Cys-[HIV-Tat (47-57)]

Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸的十二肽，是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。

F612133

11R-VIVIT

Cell permeable NFAT inhibitor

11R-VIVIT 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。

F612122

CAY10410

11-Oxo-prosta-5Z,12E,14Z-trien-1-oic acid

CAY10410 (11-Oxo-prosta-5Z) 是一种 15d-PGJ2 类似物，是一种有效的 PPARγ 激动剂。CAY10410 能够在不杀死 B 淋巴细胞的情况下激活人 B 细胞中的 PPARγ。

F612119

PEN (human)

PEN (human) 是由 ProSAAS 原蛋白衍生而来的最丰富的下丘脑神经肽之一，是 GPR83 的内源性配体。

F612079

c-JUN peptide

c-JUN peptide 是一种细胞渗透性的 c-JUN-JNK相互作用抑制剂。c-JUN peptide 抑制血清诱导的 c-Jun 磷酸化。c-JUN peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F612063

SP187

MON-DNJ; UV4

SP187 是一种靶向作用于宿主的针对丝状病毒感染的亚胺糖。SP187 在体内抗流感和登革热。

F612061

DC0-NH2

DC0-NH2 是 ADC 的效应部分，是 DC1 的类似物，具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌活性分子 (如，阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上，随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤残基烷基化。

F612021

EC089

EC089 是一种可降解 (cleavable) 的 linker，可用于管溶素和叶酸的结合，详细信息请参考专利 WO2011069116A1。