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F612227

Ulodesine

BCX4208

Ulodesine 是一种嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂。Ulodesine 抑制 PNP，IC50 值为 2.293 nM/L。Ulodesine 可用于高尿酸血症的研究。

F612211

LASV inhibitor 3.3

LASV inhibitor 3.3 是拉沙热病毒 (LASV) 抑制剂。LASV inhibitor 3.3 与 LASV 糖蛋白 (GP) 结合，促进病毒膜融合和感染。LASV inhibitor 3.3 可用于 LASV 感染的研究。

F612191

Microtubule-Associated Protein (142-161) (human)

Microtubule-Associated Protein (142-161) (human) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F612183

A2ti-1

A2ti-1 是选择性的，高亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂，IC50 为 24 μM。A2ti-1 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-1 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。

F612181

Avatrombopag hydrochloride

AKR-501 hydrochloride; E5501 hydrochloride; YM477 hydrochloride

Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC50=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

F612178

Palbociclib hydrochloride

PD-0332991 hydrochloride

Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib hydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

F612177

Laropiprant sodium

MK-0524 sodium

Laropiprant sodium 是一种有效的具有选择性的 DP 受体拮抗剂 (DP receptor)，Ki 值为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。

F612172

(rel)-BMS-641988

(rel)-BMS-641988 是 BMS-641988 的相对构型。BMS-641988 是一种有效的非甾体雄激素受体拮抗剂。BMS-641988 具有前列腺癌研究的潜力。

F612154

(2-pyridyldithio)-PEG4 acid

(2-pyridyldithio)-PEG4 acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F612153

2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine

2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine，化合物 13，具有很强的抗 HCV 活性，对核糖体 RNA (rRNA) 具有毒性。