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F612605
LyP-1
LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽,在多种肿瘤相关细胞中,选择性结合其 p32 receptor 蛋白。
F612596
I3MT-3
HMPSNE
I3MT-3 (HMPSNE) 是有效、选择性和具有细胞膜渗透性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST) (IC50=2.7 μM) 的抑制剂,对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。I3MT-3 靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。
F612527
Arundamine
Arundamine是一种天然产物。 Arundamine 可以从 Arundo donax L 的根中分离出来。
F612525
Fequesetide
Fequesetide 是一个肽段,是胸腺素调节蛋白 β4 的活性位点,负责肌动蛋白结合、细胞迁移和伤口愈合。
F612501
N-3-oxo-Hexadec-11Z-enoyl-L-homoserine lactone
N-3-oxo-hexadec-11Z-enoyl-L-Homoserine lactone 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
F612499
[Orn8]-Urotensin II (human)
[Orn8]-Urotensin II (human) 是尾加压素 II 的肽类似物,是一种 UT 受体 激动剂。[Orn8]-Urotensin II (human) 增加 HEK293 中的细胞内钙水平。
F612480
A2ti-2
A2ti-2 是选择性的,低亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂,IC50 为 230 μM。A2ti-2 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-2 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。
F612471
Aminohexylgeldanamycin
AHGDM
Aminohexylgeldanamycin (AHGDM),Geldanamycin 的衍生物,是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。Aminohexylgeldanamycin 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
F612464
CD80-IN-3
CD80-IN-3 是有效的 CD80 抑制剂,抑制 CD80/CD28 互作的 EC50 值为 630 nM,Kd 值为 125 nM。
F612463
p53 (17-26)
p53 (17-26) 是 p53 的 17 至 26 氨基酸片段。p53 (17-26) 是 mdm-2 结合结构域。
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