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F612637

Pelitrexol

AG 2037

Pelitrexol (AG 2037) 是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的抑制剂。Pelitrexol 还通过降低 GTP 结合的 Rheb (mTORC1 专性激活剂) 水平来抑制 mTORC1。Pelitrexol 在小鼠模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。

F612632

Amifampridine phosphate

3,4-Diaminopyridine phosphate

F612609

IR415

IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (anti-HBV agent)，可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。

F612607

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂，从专利 WO2003022852 中获得，例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。

F612605

LyP-1

LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽，在多种肿瘤相关细胞中，选择性结合其 p32 receptor 蛋白。

F612596

I3MT-3

HMPSNE

I3MT-3 (HMPSNE) 是有效、选择性和具有细胞膜渗透性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST) (IC50=2.7 μM) 的抑制剂，对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。I3MT-3 靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。

F612527

Arundamine

Arundamine是一种天然产物。 Arundamine 可以从 Arundo donax L 的根中分离出来。

F612525

Fequesetide

Fequesetide 是一个肽段，是胸腺素调节蛋白 β4 的活性位点，负责肌动蛋白结合、细胞迁移和伤口愈合。

F612501

N-3-oxo-Hexadec-11Z-enoyl-L-homoserine lactone

N-3-oxo-hexadec-11Z-enoyl-L-Homoserine lactone 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F612499

[Orn8]-Urotensin II (human)

[Orn8]-Urotensin II (human) 是尾加压素 II 的肽类似物，是一种 UT 受体激动剂。[Orn8]-Urotensin II (human) 增加 HEK293 中的细胞内钙水平。