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F612796

Phenylpyropene C

S14-95

Phenylpyropene C (S14-95) 是一种 JAK/STAT 通路抑制剂，可以抑制 IFN-γ 介导的报告基因表达 (IC50=5.4~10.8 μM)。Phenylpyropene C 也是酰基辅酶 A 的抑制剂，IC50 值为 16.0 μM。

F612794

Thiophene-2

Thiophene-2 (TP2) 是一种特定的 Pks13 抑制剂。Thiophene-2 抑制分枝酸的生物合成，并迅速导致分枝杆菌细胞死亡。Thiophene-2 对结核分枝杆菌具有活性，MIC 值为 1 μM，并具有有效的抗结核活性。

F612788

SJ000025081

SJ000025081 是一种二氢吡啶，可作为一种抗疟剂 (antimalarial agent)。SJ000025081 在小鼠疟疾模型中明显抑制 P. yoelii 感染的寄生虫血症。

F612767

PfDHODH-IN-2

PfDHODH-IN-2 是一种有效的恶性疟原虫二氢旋酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 1.11 μM。PfDHODH-IN-2 具有抗疟作用，可用于疟疾的研究。

F612766

VPLSLYSG

VPLSLYSG 是一种可被基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、MMP-1 和 MMP-2 降解的八肽。VPLSLYSG 在 MMP 底物中有潜在应用。

F612747

4E2RCat

4E2RCat是eIF4E-eIF4G相互作用的抑制剂，IC50值为13.5 μM。

F612740

Atecegatran metoxil

AZD0837; Atecegatran fexenetil

Atecegatran metoxil 是一种用于血栓栓塞疾病的口服抗凝剂，可抑制凝血酶因子II。在体内，Atecegatran metoxil 转化为AR-H067637，一种选择性和可逆的直接凝血酶抑制剂。

F612694

GW274150 phosphate

GW274150 phosphate 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

F612659

A2A receptor antagonist 1

CPI-444 analog

A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog) 是 adenosine A2A receptor 和 A1 receptor 的拮抗剂，Ki 值分别为 4 和 264 nM 。

F612658

S119-8

S119-8 是甲型和乙型流感病毒的广谱抑制剂，显示出对多种乙型流感病毒和耐奥司他韦的甲型流感病毒的抑制活性，但不抑制非流感病毒水疱性口炎 (VSV)。