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F613189

Namoline

萘莫胺

Namoline，一种 γ-pyrone，是选择性、可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，在 HRP 偶联酶测定中的 IC50 为 51 μM。Namoline 损害 LSD1 去甲基化酶活性并阻止细胞增殖。Namoline 具有雄激素依赖性前列腺癌研究的潜力。

F613168

TfR-T12

TfR-T12 是一个能透过血脑屏障的转铁蛋白受体 (TfR) 的结合肽，显示出 nM 水平的结合活性。

F613143

PTGR2-IN-1

PTGR2-IN-1 是一种有效的 PTGR2 抑制剂，IC50 为 ~0.7 μM。PTGR2-IN-1 增加了转染 PTGR2 的 HEK293T 细胞 15-keto-PGE2 依赖的 PPARγ 转录活性。

F613130

Caloxin 2A1

Caloxin 2A1 是一种细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽抑制剂。Caloxin 2A1 不影响基础 Mg2+-ATPase 或 Na+-K+-ATPase。

F613125

Fosravuconazole

BMS-379224; E-1224

Fosravuconazole (BMS-379224)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。

F613122

Braco-19

Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。

F613111

MLS000544460

MLS000544460 是一种高度选择性和可逆的 Eya2 磷酸酶抑制剂，Kd 为 2.0 μM，IC50 为 4 μM。MLS000544460 抑制 Eya2 磷酸酶介导的细胞迁移，并具有抗癌活性。

F613106

SIRT1-IN-1

SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂，具有抗病毒活性。

F613079

AG-09/1

AG-09/1 是一种特异性的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 激动剂。FPR 在宿主防御中很重要。

F613067

Transcriptional Intermediary Factor 2 (TIF2) (740-753)

Transcriptional Intermediary Factor 2 (TIF2) (740-753) 是转录中介因子 2 (TIF2) 的共激活肽，由 TIF-2 蛋白的 14 个氨基酸残基 (740KENALLRYLLDKDD753) 组成。