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F612659

A2A receptor antagonist 1

CPI-444 analog

A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog) 是 adenosine A2A receptor 和 A1 receptor 的拮抗剂，Ki 值分别为 4 和 264 nM 。

F612658

S119-8

S119-8 是甲型和乙型流感病毒的广谱抑制剂，显示出对多种乙型流感病毒和耐奥司他韦的甲型流感病毒的抑制活性，但不抑制非流感病毒水疱性口炎 (VSV)。

F612650

p38-α MAPK-IN-1

p38-α MAPK-IN-1 是 MAPK14 (p38-α) 抑制剂，在 EFC 和 HTRF 实验中，IC50 值分别为 2300 nM 和 5500 nM。

F612648

3′-Deoxy-3′-methyluridine

3′-Deoxy-3′-methyluridine 是一种核苷衍生物，涉参与 RNA 依赖性 RNA 病毒聚合酶抑制剂的制备。

F612647

[D-Ala2]-GIP (human)

[D-Ala2]-GIP (human) 是一种 GIP 受体激动剂。[D-Ala2]-GIP (human) 可改善葡萄糖耐量。[D-Ala2]-GIP (human) 在 MPTP 诱导的帕金森病模型中显示出神经保护活性。[D-Ala2]-GIP (human) 还可以改善肥胖糖尿病大鼠的认知功能和海马突触可塑性。[D-Ala2]-GIP (human) 可用于 2 型糖尿病、帕金森病等疾病的研究。

F612646

TNF-α-IN-1

TNF-α-IN-1是 TNF-α 抑制剂，来自专利 US20030096841A1，化合物实例 I-7。

F612637

Pelitrexol

AG 2037

Pelitrexol (AG 2037) 是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的抑制剂。Pelitrexol 还通过降低 GTP 结合的 Rheb (mTORC1 专性激活剂) 水平来抑制 mTORC1。Pelitrexol 在小鼠模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。

F612632

Amifampridine phosphate

3,4-Diaminopyridine phosphate

F612609

IR415

IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (anti-HBV agent)，可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。

F612607

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂，从专利 WO2003022852 中获得，例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。