产品
编 号：F613412
分子式：C21H15N5O6S
分子量：465.44
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结构图
CAS No: 314291-83-3
产品详情
生物活性：
PHPS1 is a potent and selective Shp2 inhibitor with Kis of 0.73, 5.8, 10.7, 5.8, and 0.47 μM for Shp2, Shp2-R362K, Shp1, PTP1B, and PTP1B-Q, respectively.
体内研究：
PHPS1 (3 mg/kg；腹腔注射；高脂肪饮食的最后一周的每一天) 使 Ldlr-/- 小鼠不易发生动脉粥样硬化。Animal Model:Ldlr-/- (005061) mice
Dosage:3 mg/kg
Administration:Intraperitoneal (i.p.) injection; every day during the last week on the high-fat diet.
Result:Revealed a significant decrease in atherosclerotic plaque size in the aorta compared with the other two groups.
体外研究：
PHPS1 (30 μM；6 天) 抑制人类肿瘤细胞的增殖。 PHPS1 (5 -20 μM；5-360 分钟) 剂量依赖性抑制 Erk1/2 但不抑制 Akt 和 Stat3 磷酸化。
PHPS1 is a potent and selective Shp2 inhibitor with Kis of 0.73, 5.8, 10.7, 5.8, and 0.47 μM for Shp2, Shp2-R362K, Shp1, PTP1B, and PTP1B-Q, respectively.
体内研究：
PHPS1 (3 mg/kg；腹腔注射；高脂肪饮食的最后一周的每一天) 使 Ldlr-/- 小鼠不易发生动脉粥样硬化。Animal Model:Ldlr-/- (005061) mice
Dosage:3 mg/kg
Administration:Intraperitoneal (i.p.) injection; every day during the last week on the high-fat diet.
Result:Revealed a significant decrease in atherosclerotic plaque size in the aorta compared with the other two groups.
体外研究：
PHPS1 (30 μM；6 天) 抑制人类肿瘤细胞的增殖。 PHPS1 (5 -20 μM；5-360 分钟) 剂量依赖性抑制 Erk1/2 但不抑制 Akt 和 Stat3 磷酸化。
产品资料
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