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F619075

BTK inhibitor 8

BTK inhibitor 8 (Compound 27) 是一种 Btk 抑制剂，其 IC50 为 0.11 nM。BTK inhibitor 8 抑制 hWB B 细胞活化的IC50 为 2 nM。

F619074

KDOAM-25

KDOAM-25 是有效，高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM，19 nM，69 nM，69 nM。KDOAM-25 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化，并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。

F619060

PROTAC FLT-3 degrader 1

PROTAC FLT-3 degrader 1 是基于 von Hippel-Lindau 的 FLT-3内部串联重复 (ITD) 降解剂 PROTAC，IC50为0.6 nM。抗增殖，诱导凋亡活性。

F619057

FGFR4-IN-4

FGFR4-IN-4 (compound 693) 是 FGFR4 的抑制剂，具有抗肿瘤活性，信息来自专利 WO2018113584A1。

F619053

OXFBD04

OXFBD04 是一种有效的选择性 BRD4 抑制剂，IC50 为 166 nM。OXFBD04 是一种有效的 BET 溴结构域配体，对 CREBBP 溴结构域具有额外的适度亲和力。OXFBD04 具有抗癌活性。

F619052

N-piperidine Ibrutinib hydrochloride

F619042

IACS-8968 R-enantiomer

IDO/TDO Inhibitor (R-enantiomer)

IACS-8968 (R-enantiomer) 是 IACS-8968 的 R 型对映异构体。 IACS-8968 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂，其 pIC50s 值分别为 6.43，<5。

F619041

IACS-8968 S-enantiomer

IDO/TDO Inhibitor (S-enantiomer)

IACS-8968 (S-enantiomer) 是 IACS-8968 的 S 型对映异构体。 IACS-8968 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂，其 pIC50s 值分别为 6.43，<5。

F619040

HKPerox-1

HKPerox-1 是一种特异性检测活细胞内 H2O2 的高灵敏度绿色荧光探针，其最大激发波长和发射波长分别为 520 nm 和 543 nm。

F619037

Bemnifosbuvir hemisulfate

AT-527

Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90=0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。