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F620652
Macropa-NH2 diester
Macropa-NH2 diester 是一种在癌症研究过程中可用于成像的化合物。Macropa-NH2 diester 是从专利 WO2018187631 中提取的化合物 210。
F620645
Ala-Ala-Asn-PAB
Ala-Ala-Asn-PAB 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。
F620644
Phe-Lys(Fmoc)-PAB
Phe-Lys(Fmoc)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
F620622
IACS-13909
IACS-13909 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 SHP2 变构抑制剂，其 IC50 为 15.7 nM，Kd 为 32 nM。与其他磷酸酶 (包括 SHP1) 相比，IACS-13909 对 SHP2 的选择性更高。IACS-13909 抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导，并具有抗癌作用。
F620619
DJ001
DJ001 是一种高度特异性，选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂，IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性，对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。
F620611
BI-2545
BI-2545 是一种高效的 autotaxin (ATX) 抑制剂，可显著降低 LPA 的水平，对人和大鼠的 ATX 作用 IC50 值分别为 2.2 nM 和3.4 nM。
F620609
TAMRA-PEG4-methyltetrazine
F620608
MCL-1/BCL-2-IN-2
MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound 6) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂。
F620607
MCL-1/BCL-2-IN-3
MCL-1/BCL-2-IN-3 (Compound 2) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，IC50 分别为 5.95 和 4.78 μM。
F620598
USP7-IN-6
USP7-IN-6 是有效的 USP7 抑制剂，其 IC50 为 49.9 nM，详细信息参见从专利 WO2017212010A1，example 25。
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