产品搜索-Felix

F618909

Clozapine N-oxide dihydrochloride

氯氮平N-氧化盐酸

Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC50 为 11 nM) 激动剂。

F618908

nAChR agonist CMPI hydrochloride

nAChR agonist CMPI hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR (包含一个 α4:α4 亚基界面) 的正变构调节剂 (PAM)。nAChR agonist CMPI hydrochloride 可增强 (α4)3(β2)2 nAChR 对 Ach (10 μM) 的响应，EC50 值为 0.26 μM。nAChR agonist CMPI hydrochloride 具有研究尼古丁依赖性和许多与降低脑胆碱能活性有关的神经疾病的潜力。

F618895

JWG-071

JWG-071 是首次报道的 ERK5 激酶选择性化学探针。JWG-071 抑制 ERK5 和 LRRK2，IC50 值分别为 88 nM 和 109 nM。

F618893

Fmoc-Abg(N3)-OH

Fmoc-Abg(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Fmoc-Abg(N3)-OH 有合成肽核酸 (PNA) 和类肽的潜力。

F618890

TBAJ-587

TBAJ-587 是一种有效的抗结核活性分子，在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低，大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制，这对心脏复极化很重要。

F618886

N-Hydroxypipecolic acid potassium

1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium; NHP potassium

N-Hydroxypipecolic acid potassium (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid potassium 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid potassium 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。

F618884

HADA hydrochloride

HCC-Amino-D-alanine hydrochloride

HADA hydrochloride (HCC-Amino-D-alanine hydrochloride) 是一种蓝色荧光 FDAA (λem~450 nm)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合，允许在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。

F618883

Hypoglycemic agent 1

Hypoglycemic agent 1 可用作抗糖尿病的试剂，具有降血糖作用。

F618882

DMNPE-4 AM-caged-calcium

DMNPE-4 AM-caged-calcium，EGTA 的光不稳定类似物，是一种非常有效的 Ca2+ 选择性笼，在 pH 7.2 和 pH 7.4 的条件下对 Ca2+ 的 Kd 值分别为 48 nM 和 19 nM。光解后，DMNPE-4 AM-caged-calcium 对 Ca2+ 的亲和力较低 (Kd=~2 nM)。

F618881

Sikokianin E

Sikokianin E 是一种可以从 Coreopsis tinctoria 中分离得到的双黄酮类化合物。