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F619092

TL13-112

F619091

Vepdegestrant

ARV-471

Vepdegestrant (ARV-471) 是一种用于抵抗乳腺癌的具有口服活性的雌激素受体 PROTAC 蛋白降解剂。Vepdegestrant 是一种异双功能分子，可促进雌激素受体 α 和细胞内 E3 连接酶复合物之间的相互作用。Vepdegestrant 通过蛋白酶体导致雌激素受体的泛素化和随后的降解。Vepdegestrant 可强力降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER，DC50 值约为 2 nM。

F619087

Mal-PEG3-C1-NHS ester

Mal-PEG3-C1-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F619084

GLP-1 receptor agonist 2

GLP-1 receptor agonist 2 是胰高血糖素样肽受体 (GLP-1R) 的激动剂。

F619082

Sulfo-CY5-NHS ester potassium

Sulfo-Cyanine5 NHS ester potassium

Sulfo-CY5-NHS ester (potassium) 是一种活性染料，可用于标记蛋白核酸,具有水溶性。

F619080

PKI-166 hydrochloride

PKI-166 hydrochloride 是一种高效、选择性的，具有口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 0.7 nM。

F619075

BTK inhibitor 8

BTK inhibitor 8 (Compound 27) 是一种 Btk 抑制剂，其 IC50 为 0.11 nM。BTK inhibitor 8 抑制 hWB B 细胞活化的IC50 为 2 nM。

F619074

KDOAM-25

KDOAM-25 是有效，高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM，19 nM，69 nM，69 nM。KDOAM-25 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化，并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。

F619060

PROTAC FLT-3 degrader 1

PROTAC FLT-3 degrader 1 是基于 von Hippel-Lindau 的 FLT-3内部串联重复 (ITD) 降解剂 PROTAC，IC50为0.6 nM。抗增殖，诱导凋亡活性。

F619057

FGFR4-IN-4

FGFR4-IN-4 (compound 693) 是 FGFR4 的抑制剂，具有抗肿瘤活性，信息来自专利 WO2018113584A1。