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F620741

S-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl) methanesulfonothioate

S-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl) methanesulfonothioate 是一种谷胱甘肽可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs)，属于 Alkyl-Chain 类，是 ADCs 用于 mAb 附着的连接体部分。

F620740

Boc-aminooxy-ethyl-SS-propanol

Boc-aminooxy-ethyl-SS-propanol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F620730

Mal-PEG2-VCP-Eribulin

F620728

Histone H3 (23-34)

Histone H3 (23-34) 是组蛋白 H3 的氨基酸残基 23 到 34。Histone H3 (23-34) 在 23 位和 27 位含有赖氨酸残基，这些残基可被甲基化和乙酰化。

F620725

WYC-210

WYC-210，Tazarotene 的衍生物，是一种视黄醇类化合物，具有较低的抗癌活性。

F620721

GLP-26

GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM)，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC50=3 nM)，并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90％。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F620718

MI-3454

MI-3454 是一种具有口服活性，高效和选择性的 Menin-MLL1 相互作用抑制剂，IC50 为 0.51 nM。MI-3454 通过下调涉及白血病发生的关键基因，在 MLL1 重排或 NPM1 突变的白血病小鼠模型中抑制细胞增殖，诱导分化并完全缓解或消退白血病。

F620708

Human PD-L1 inhibitor IV

Human PD-L1 inhibitor IV 是一种竞争性的 human PD-1 protein 抑制剂，Kd 值为 1.38 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

F620707

Human PD-L1 inhibitor III

Human PD-L1 inhibitor III 是人的 PD-L1 的抑制剂。

F620706

Human PD-L1 inhibitor II

Human PD-L1 inhibitor II 是有效 PD-L1 抑制剂，具有抗癌活性。