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F620718

MI-3454

MI-3454 是一种具有口服活性，高效和选择性的 Menin-MLL1 相互作用抑制剂，IC50 为 0.51 nM。MI-3454 通过下调涉及白血病发生的关键基因，在 MLL1 重排或 NPM1 突变的白血病小鼠模型中抑制细胞增殖，诱导分化并完全缓解或消退白血病。

F620708

Human PD-L1 inhibitor IV

Human PD-L1 inhibitor IV 是一种竞争性的 human PD-1 protein 抑制剂，Kd 值为 1.38 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

F620707

Human PD-L1 inhibitor III

Human PD-L1 inhibitor III 是人的 PD-L1 的抑制剂。

F620706

Human PD-L1 inhibitor II

Human PD-L1 inhibitor II 是有效 PD-L1 抑制剂，具有抗癌活性。

F620705

Human PD-L1 inhibitor I

Human PD-L1 inhibitor I 是一种 hPD-1 肽配体，KD 值为 3.39 μM。Human PD-L1 inhibitor I 可能可以干扰 hPD-L1 与 hPD-1 的结合。

F620701

SPOP-IN-6b

SPOP-IN-6b 是一种 SPOP 抑制剂，IC50 为 3.58 μM (来自专利 CN 107141287，化合物 SPOP-B-88)。

F620694

(2R,4S)-Fmoc-D-Pro(4-N3)-OH

(2R,4S)-Fmoc-D-Pro(4-N3)-OH 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。

F620679

HKOH-1r

HKOH-1r 是一种特异性检测活细胞内 ·OH 的高灵敏度绿色荧光探针，最大激发波长和发射波长分别为 500 nm 和 520 nm。

F620674

PF-04634817 succinate

PF-0463481 succinate 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂，对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50=20.8 nM)，对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50=470 nM)。PF-0463481 succinate 安全、耐受性好，有潜力用于研究糖尿病肾病。

F620668

CE3F4 analog 1

CE3F4 analog 1 是 CE3F4 的类似物。