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F620667

RIPK-IN-4

RIPK-IN-4 是一种有效选择性的、具有良好的口服生物利用度的 RIPK2 抑制剂，IC50 值为 3 nM。

F620659

Navitoclax-piperazine

ABT-263-piperazine

F620658

TSHR antagonist S37b

F620656

IACS-8968

IDO/TDO Inhibitor

IACS-8968 (IDO/TDO Inhibitor) 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂，其 pIC50s 值分别为 6.43，<5。

F620652

Macropa-NH2 diester

Macropa-NH2 diester 是一种在癌症研究过程中可用于成像的化合物。Macropa-NH2 diester 是从专利 WO2018187631 中提取的化合物 210。

F620645

Ala-Ala-Asn-PAB

Ala-Ala-Asn-PAB 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。

F620644

Phe-Lys(Fmoc)-PAB

Phe-Lys(Fmoc)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F620622

IACS-13909

IACS-13909 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 SHP2 变构抑制剂，其 IC50 为 15.7 nM，Kd 为 32 nM。与其他磷酸酶 (包括 SHP1) 相比，IACS-13909 对 SHP2 的选择性更高。IACS-13909 抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导，并具有抗癌作用。

F620619

DJ001

DJ001 是一种高度特异性，选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂，IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性，对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。

F620611

BI-2545

BI-2545 是一种高效的 autotaxin (ATX) 抑制剂，可显著降低 LPA 的水平，对人和大鼠的 ATX 作用 IC50 值分别为 2.2 nM 和3.4 nM。