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F627981

SPV106

SPV106 是组蛋白乙酰化酶 (HAT) 和 GCN5 相关的 N-乙酰转移酶 (GNAT) 激活剂。 SPV106 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

F627980

CL2-SN-38

CL2-SN-38 是一种基于可降解 linker 的 Drug-Linker conjugate，可与 anti-Trop-2-humanized 抗体 hRS7 偶联。CL2-SN-38 可用于癌症的研究。

F627973

(Asp28)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine)

(Asp28)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine) 是胰高血糖素的优化结构，第 28 位被天冬氨酸（Asp）取代，显着增加胰高血糖素在生理 pH 缓冲液中的水溶性，具有与胰高血糖素的活性相同。

F627933

Nec-4

Nec-4, 一个三环衍生物，是受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的一个有效抑制剂，其 IC50 值为 2.6 μM，Ki 值为 0.46 μM。

F627926

L803-mts

Myristoylated L 803; GSK-3β Inhibitor XIII

L803-mts (Myristoylated L 803) 是一种选择性的底物竞争性 GSK-3 肽抑制剂 (IC50: 40 μM)。L803-mts 还可以减少 5XFAD 小鼠的 Aβ 沉积并改善认知缺陷。L803-mts 在小鼠强迫游泳试验中显示出抗抑郁作用。

F627898

MA242

MA242 是特异性的 MDM2 和 NFAT1 双重抑制剂。MA242 以高亲和力直接结合 MDM2 和 NFAT1，诱导 MDM2 和 NFAT1 蛋白降解，并抑制 NFAT1 介导的 MDM2 转录。MA242 在胰腺癌细胞系中诱导凋亡。

F627855

15-Oxospiramilactone

NC 043

15-Oxospiramilactone 是一种二萜衍生物。15-Oxospiramilactone 具有抑制 Wnt/β-catenin 信号传导和结肠癌细胞肿瘤发生的作用。

F627845

Dopamine D2 receptor antagonist-1

Dopamine D2 receptor antagonist-1 是一种多巴胺 D2 受体 (D2R) 的负变构调节剂 (NAM)，具有亚毫摩尔级别的亲和力。

F627818

m-PEG8-MS

m-PEG8-MS 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG8-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG8-MS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

F627814

BPH-715

BPH-715 是一种二磷酸盐，能够抑制疟原虫肝期生长，在 HepG2 细胞中，抑制疟原虫外红细胞形成，IC50 值为 10 μM。