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F629528

Esomeprazole-d6 sodium

埃索美拉唑钠-d6; (S)-Omeprazole-d6 sodium; (-)-Omeprazole-d6 sodium

Esomeprazole-d6 sodium 是 Esomeprazole sodium 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

F629366

SPA70

SPA70 是一种有效和选择性的人孕烷 X 受体 (hPXR) 的拮抗剂，IC50 值为 540 nM (Ki=390 nM)。SPA70 可以增强癌细胞的化学敏感性。

F629202

G5-7

G5-7 是具有口服活性的 JAK2 变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制 JAK2 介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。G5-7 诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。G5-7 有用于胶质瘤研究的潜能。

F629170

BAL-30072

BAL-30072 是一种磺胺嘧啶类的单环 β-内酰胺类抗生素，据有抗多重耐药革兰氏阴性杆菌的活性。BAL-30072 对多耐药型Acinetobacter spp. 和P. aeruginosa 的 MIC90 值分别为 4 μg/mL 和 8 μg/mL。

F628962

1-Acetylnaphthalene-d₃

1-Acetylnaphthalene-d3 是 1-Acetylnaphthalene 的氘代物。

F628518

Sulopenem etzadroxil

PF-03709270

Sulopenem etzadroxil (PF-03709270) 是一种有口服活性的酯类活性分子，对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广泛的抗菌活性。

F628472

TA-1887

JNJ-39933673

TA-1887 (JNJ-39933673) 是一种高效的、选择性的、具有口服活性的 SGLT2 抑制剂 (IC50: 1.4 nM)，具有降血糖作用。TA-1887 可用于糖尿病研究。

F628471

Tau Peptide (306-317)

Tau Peptide (306-317) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F628461

BMS-593214

BMS-593214 是一种活性位点定向因子 (F) VIIa 抑制剂。BMS-593214 具有抗血栓和抗出血特性。BMS-593214 是人 FVIIa 的直接竞争性抑制，也是 VIIa 激活底物 FX 的非竞争性抑制剂。BMS-593214 预防电诱导颈动脉血栓形成 (AT)、线诱导腔静脉血栓形成 (VT)。

F628450

Irdabisant

CEP-26401

Irdabisant (CEP-26401) 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂，对大鼠 H3R 和人 H3R 的 Ki 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant 对 hERG 电流的抑制活性相对较低，IC50 为 13.8 μM。Irdabisant 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。