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F626944

Cyclophosphamide-d8

环磷酰胺-d8

Cyclophosphamide-d8 是 Cyclophosphamide 氘代物。Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

F626942

SPR741

NAB741

SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于严重的革兰氏阴性细菌感染的研究。SPR741 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。

F626941

MT 63-78

MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。

F626924

Methyl syringate-d6

Methyl syringate-d6 是 Methyl syringate 的氘代物。 Methyl syringate 是水仙花蜜的一个化学标记物，是一种有效的细菌和真菌漆酶酚介质。Methyl syringate是TRPA1 的激动剂。

F626601

Lck Inhibitor III

Lck Inhibitor III (compound 12h) 是一种有效的 Lck 抑制剂，IC50 为 867 nM。 Lck Inhibitor III 抑制 Jurkat 细胞中的 IL-2 合成，IC50 为 1.270 μM。

F626597

Intermedin (human)

Intermedin (human) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F626431

MKI-1

MASTL Kinase Inhibitor-1

MKI-1 是微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶 (MASTL) 的抑制剂，其IC50 为9.9 μM。MKI-1 通过激活乳腺癌中的PP2A 发挥抗肿瘤和放射增敏活性。

F626422

Acetyl-PHF5 amide

Acetyl-PHF5 amide 是一种淀粉样蛋白 tau 肽。Acetyl-PHF5 amide 可以聚合成丝状结构。

F626415

(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino)octanoic acid

(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino)octanoic acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino)octanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F626413

Felbamate-d5

Felbamyl-d5; Felbatol-d5; Taloxa-d5

Felbamate-d5 是 Felbamate 的氘代物。 Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。