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F686906

LY 293284

LY 293284 是一种有效的选择性 5-HT1A receptor 激动剂。LY 293284 使胆管切除术后胆汁淤积大鼠核心温度明显下降，食量增加。

F686603

D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate

Ribose 1-phosphate

D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate，即 1-磷酸核糖，是尿苷磷酸化酶将 5-氟尿嘧啶 (FUra) 合成核苷的原料。

F686426

MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF

MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，是由修饰过的 MMAF (一种微管蛋白抑制剂) 和不可降解 (non-cleavable) 的 MC-Alkyl-Hydrazine linker 连接而成。

F686425

D-Cl-amidine

D-Cl-amidine 是有效的、高度选择性的 PAD1 抑制剂。D-Cl-amidine 耐受性好、无明显毒性。

F686386

PI3K-IN-2

PI3K-IN-2 (compound 10) 是一种口服有效的 PI3Kβ/δ 抑制剂 (IC50=7.1/8.6 nM)，与 PI3Kσ、PI3Kγ 相比 (IC50=13/190 nM)，选择性更好。

F686279

Zandelisib

ME-401; PWT-143

Zandelisib (ME-401) 是一种 PI3K 抑制剂，选择性抑制 p110δ 的 IC50 值为 3.5 nM，详细信息请参考专利文献 WO2019183226 A1 中的化合物 1。Zandelisib 具有抗肿瘤作用。

F686218

Triptonoditerpenic acid

Triptonoditerpenic acid 是一种芳香族松香烷二萜类化合物。Triptonoditerpenic acid 可从 Tripterygium wilfordii中分离得到。Triptonoditerpenic acid 对 HepG2、Hep3B 和 Bcap37 具有细胞毒性，IC50 值分别为 42.53 μM、29.74 μM 和 37.63 μM。

F686136

RIP2 Kinase Inhibitor 3

RIP2 Kinase Inhibitor 3 是一种高效、选择性的受体相互作用蛋白 -2 (RIP2) 激酶抑制剂，IC50 值为 1 nM。

F686042

Rezafungin

雷扎芬净; Biafungin; CD101; SP-3025

Rezafungin (Biafungin) 是下一代，广谱且持久的棘皮菌素。Rezafungin 显示对念珠菌，曲霉和肺孢子菌具有有效的抗真菌活性。

F685875

DGN462

DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如抗急性髓系白血病 (AML)。DGN462 可以作为 ADC 毒素分子合成 ADC。