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F683785

AA74-1

AA74-1 是一种有效的 APEH 选择性抑制剂。AA74-1 通过阻断 APEH 的活性来显著促进 T 细胞增殖。

F683768

BN201

BN201 在体外可促进神经元分化，促进前体细胞向成熟少突胶质细胞的分化 (EC50 为 6.3 μM) 和新轴突的髓鞘化 (EC50 为 16.6 μM)。BN201 能够通过主动穿越血脑屏障，并激活与应激和神经元存活反应相关的途径 (如 IGF-1 途径)，具有有效的神经保护作用。

F683753

LY 274614

LY 274614 是具有口服活性的竞争性 NMDA 受体拮抗剂。LY 274614 可用于神经系统疾病研究。

F683723

(S)-BI 665915

(S)-BI 665915 是一种口服有效的，含恶二唑的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，与 FLAP 结合的 IC50 为 1.7 nM。(S)-BI 665915 抑制人全血中 FLAP 功能，IC50 为 45 nM。(S)-BI 665915 展示了极好的跨物种活性分子代谢和药代动力学 (DMPK) 谱以及对 LTB4 产生的剂量依赖性抑制。

F683722

Wnt pathway activator 2

Wnt pathway activator 2 是一种有效的 Wnt 激活剂，EC50 值为 13 nM，详细情况请参考专利 WO2012024404A1，compound 2。

F683334

CYP11B2-IN-1

CYP11B2-IN-1 是一种 CYP11B2 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。CYP11B2-IN-1 抑制 CYP11B1，IC50 为 142 nM。

F683202

ML138

ML138 是κ opioid 受体的激动剂，是 MLPCN 的探针。

F683126

DC44SMe

DC44SMe 是 DNA 烷化剂的磷酸盐前体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC44SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 2.0 nM, 2.8 nM, 和 1.9 nM。DC44SMe 可用于靶向癌症研究。

F683086

Peucenin 7-O-methyl ether

Peucenin 7-O-methyl ether 是一种可以从 Rosa rugosa 的花中分离得到的天然产物。

F683051

UNC9994

UNC9994 是 Aripiprazole 的类似物，是一种功能选择性 β-阻遏蛋白偏向的多巴胺 D2 受体(β-arrestin-biased dopamine D2 receptor) 激动剂，对于 β-阻遏蛋白-2 向 D2 受体的募集的 EC50 <10 nM。UNC9994 同时是 β-arrestin-2 易位的部分激动剂和 Gi 调节的 cAMP 产生的拮抗剂。具有抗精神病活性。