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F683051

UNC9994

UNC9994 是 Aripiprazole 的类似物，是一种功能选择性 β-阻遏蛋白偏向的多巴胺 D2 受体(β-arrestin-biased dopamine D2 receptor) 激动剂，对于 β-阻遏蛋白-2 向 D2 受体的募集的 EC50 <10 nM。UNC9994 同时是 β-arrestin-2 易位的部分激动剂和 Gi 调节的 cAMP 产生的拮抗剂。具有抗精神病活性。

F683039

Clathrodin

Clathrodin 是一种海洋生物碱，可以从海绵中分离出来。Clathrodin 是 voltage-gated sodium (NaV) 通道的调制器。Clathrodin 是一种钠通道神经毒素，影响钠通道离子电导。

F682902

(2RS)-FPMPA

(2RS)-FPMPA 可用于合成抗 HIV-1 和 HIV-2 的抗逆转录病毒试剂。

F682879

TG-2-IN-1

TG-2-IN-1 (Compound D003) 是一种转谷氨酰胺酶-2 (TGM-2) 抑制剂。TG-2-IN-1 可用于近视研究。

F682862

EW-7195

EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC50 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。

F682328

NSC639828

NSC639828 是一种有效的 DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 抑制剂，IC50 为 70 μM。NSC639828 具有高抗肿瘤活性。NSC639828 具有研究癌症疾病的潜力。

F682240

IPI-9119

IPI-9119 是一种具有口服活性，选择性和不可逆的 FASN 抑制剂，IC50 值为 0.3 nM。IPI-9119 抑制去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

F682238

SKI2852

SKI2852 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型(11β-HSD1) 抑制剂，其对 mHSD1 和 hHSD1 的 IC50 分别为 1.6 nM 和 2.9 nM。

F682153

Vc-seco-DUBA

SYD985

Vc-seco-DUBA (SYD985) 是抗体偶联活性分子的一部分，由 DNA 烷化剂 DNA alkylator 和 ADC linker Vc-seco 连接而成。

F682045

2-PAT

2-PAT 是一种 Rasagiline 和 Selegiline 的类似物，也是可逆的 MAO-A 抑制剂，IC50 为 0.721 μM。2-PAT 是 MAO-B 的灭活剂，IC50 为 14.6 μM。2-PAT 具有用于帕金森病和抑郁症研究的潜力。