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BI 653048 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC50 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103)，它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。

N-(2-Phenoxyacetyl)adenosine

BMS-814580 是一种具有口服活性的、高效的 MCHR1 抑制剂，Ki 值为 16.9 nM。 BMS-814580 具有抗肥胖活性。

MS0124 是一种高效的选择性 G9a 样蛋白 (GLP) 抑制剂，针对 GLP 和 G9a 的 IC50 分别为 13±4 nM 和 440±63 nM。

Besipirdine

HP 749 free base

Besipirdine是一种非受体依赖的拟胆碱活性分子，具有去甲肾上腺素能活性。Besipirdine抑制电压依赖性钠钾通道。

LY255582 是一种泛-阿片类拮抗剂，对 mu、delta 和 kappa 受体具有高亲和力 (Ki 分别为 0.4 nM、5.2、2.0 nM)。LY255582 可以降低食物摄入量和体重。LY255582 可用于肥胖研究。

(-)-Rabdosiin 是一种新型的酚类标记物，从 Symphytum officinale L. 中发现。 (-)-Rabdosiin 具有抗氧化、神经保护和抗 HIV 的活性。

AIC-292 是一种有效的选择性 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV-1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒功效。AIC-292 具有研究 HIV-1 感染的潜力。

GLP-1 receptor agonist 4

GLP-1 receptor agonist 4 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂，EC50为 64.5 nM，详细信息请参考专利文献 WO2009111700A2，例 87。GLP-1 receptor agonist 4 可用于糖尿病研究的研究。

5-DACTHF

543U76; 5,11-Methenyltetrahydrohomofolate

5-DACTHF (543U76) 是嘌呤从头生物合成的抑制剂。5-DACTHF 是一种 GAR-TFase 和 AICAR-TFase 抑制剂 (IC50 分别为 3 和 94 μM) 。5-DACTHF 是一种有效的抗肿瘤剂。