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F679329

Tazomeline

Tazomeline 是一种选择性的 M1 毒蕈碱受体激动剂。Tazomeline 抑制兔输精管抽搐高度 (IC50= 0.001 nM)。Tazomeline 可用于神经精神疾病的研究。

F678832

BRD0476

ML187

BRD0476 是一种胰腺 β 细胞凋亡抑制剂，EC50 值为0.78μM，最大抑制活性为99%。BRD0476 可用于糖尿病的相关研究。

F678779

Plantaricin A

PlnA

Plantaricin A 是一种来源于 LactobacifZus plantarum 的抗细菌的抗菌肽。

F678715

ARQ 069

ARQ 069 是 ARQ 523 的类似物，以对映体特异的方式抑制 FGFR 活性。ARQ 069 靶向非磷酸化，非活性形式的 FGFR1/FGFR2 激酶，IC50 分别为 0.84 μM 和 1.23 μM。ARQ 069 通过非 ATP 竞争的方式抑制 FGFR1/FGFR2 自磷酸化，IC50 分别为 2.8 μM 和 1.9 μM。

F678659

LSN2814617

LSN2814617 是一种口服有效的、能透过血脑屏障的和选择性的 mGlu5 (代谢性谷氨酸 5) 正向别构调节剂 (PAM)，其 EC50 值为 52 nM (Human mGlu5) 和 42 nM (rat mGlu5)。LSN2814617 具有促醒作用。LSN2814617 可用于精神分裂症研究。

F678545

Syk-IN-3

Syk-IN-3，一种有效的脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，IC50为 1nM，详情请见专利 WO2011075515A1，化合物 example 152。

F678331

MPC-0767

MPC-0767 是一种有效的、选择性的、口服的 hsp90 抑制剂。MPC-0767 是 MPC-3100 的 L-丙氨酸酯前体，化学稳定性提高。

F678318

(Rac)-SEP-363856

(Rac)-SEP-856

(Rac)-SEP-363856 是 SEP-363856 的外消旋体。SEP-363856 是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂症的潜能。

F677988

RP101442

RP101442 是 Ozanimod 的活性代谢物，是一种选择性强的 S1PR1 激动剂，对 S1PR1 和 S1PR5 的 EC50 分别为 2.6 nM 和 171 nM。

F677987

RP101075

RP101075 是 Ozanimod 的活性代谢物，是一种有效的口服 S1PR1 激动剂，EC50 为 0.27 nM。RP101075 在 S1PR5 (EC50=5.9 nM) 上的选择性大于 100 倍，在 S1PR 2、3 和 4 上的选择性大于 10000 倍。RP101075 显示优越的心血管安全性。