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F741755

LolCDE-IN-2

LolCDE-IN-2 是有效的 Lol 蛋白 (LolCDE) 抑制剂。LolCDE-IN-2 抑制 E. coli MG1655 的 MIC 值为 2 μg/ml。具有抗菌活性。

F741754

CDK9-IN-11

F741753

AZ12601011

AZ12601011 是一种具有口服活性的，选择性 TGFBR1 激酶抑制剂，IC50 为 18 nM，Kd 为 2.9 nM。AZ12601011 通过选择性的抑制 ALK4，TGFBR1 和 ALK7 来抑制 SMAD2 的磷酸化。AZ12601011 抑制乳腺肿瘤的生长。

F741752

P053

P053 是一种有效的，非竞争性和选择性的神经酰胺合酶1 (CerS1) 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。P053 作为肌肉线粒体脂肪酸氧化的内源性抑制剂。全身肥胖调节剂。

F741751

JBJ-02-112-05

JBJ-02-112-05 是一种有效的，突变选择性，变构和口服活性 EGFR 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 的 IC50 为 15 nM。

F741749

ERK-IN-2

ERK-IN-2 是一种 ERK2 抑制剂， IC50 值为 1.8 nM。 ERK-IN-2 的使用剂量 >10 μM 可能导致脱靶毒性和/或脱靶活性。

F741748

GSK215

GSK215 是一种有效且具有选择性的 PROTAC 粘着斑激酶 (FAK) 降解剂，pDC50 值为 8.4。GSK215 是由 VHL E3 连接酶粘合剂和FAK 抑制剂 VS-4718 联合设计的。GSK215 诱导 FAK 快速而持久性的降解，对 FAK 水平产生长期影响，并显著降低药代动力学/药效学 (PK/PD)。

F741746

gamma-secretase modulator 1 hydrochloride

gamma-secretase inhibitior-1 是 γ-secretase 调节剂，可作用于阿尔茨海默病。

F741745

BI 703704

BI 703704 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。BI 703704 抑制 ZSF1 大鼠的糖尿病肾病的进展。

F741744

Nimucitinib

Nimucitinib 是一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂