产品
编 号：F747319
分子式：C46H72FNO5S
分子量：770.13
分子式：C46H72FNO5S
分子量：770.13
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结构图
CAS No: 1818868-23-3
产品详情
生物活性：
HIV-1 inhibitor-52 is a potent broad-spectrum HIV-1 activity inhibitor with EC50s of 1.6 nM-6.4 nM for WT HIV-1, HIV-1 V370A, HIV-1 ΔV370, HIV-1 V362I/V370A, HIV-1 T332S/V362I/prR41G, HIV-1 A326T/V362I/V370A, HIV-1 R361K/V362I/L363M.
体内研究：
HIV-1 inhibitor-52 (化合物 26; 1 mg/kg; 静脉给药) 在大鼠的 T1/2 为 4.2 小时，CL 为 3.5 mL/min·kg，Vss 为 0.8 L/kg。 HIV-1 inhibitor-52 (5 mg/kg; 灌胃) 对大鼠的 Cmax 为 0.83 μM，AUC 为 8.11 μM·h。Animal Model:Male sprague-dawley rats
Dosage:1 mg/kg
Administration:IV
Result:Had a T1/2 of 4.2 hours, a CL of 3.5 mL/min?kg, and a Vss of 0.8 L/kg for rats.
HIV-1 inhibitor-52 is a potent broad-spectrum HIV-1 activity inhibitor with EC50s of 1.6 nM-6.4 nM for WT HIV-1, HIV-1 V370A, HIV-1 ΔV370, HIV-1 V362I/V370A, HIV-1 T332S/V362I/prR41G, HIV-1 A326T/V362I/V370A, HIV-1 R361K/V362I/L363M.
体内研究：
HIV-1 inhibitor-52 (化合物 26; 1 mg/kg; 静脉给药) 在大鼠的 T1/2 为 4.2 小时，CL 为 3.5 mL/min·kg，Vss 为 0.8 L/kg。 HIV-1 inhibitor-52 (5 mg/kg; 灌胃) 对大鼠的 Cmax 为 0.83 μM，AUC 为 8.11 μM·h。Animal Model:Male sprague-dawley rats
Dosage:1 mg/kg
Administration:IV
Result:Had a T1/2 of 4.2 hours, a CL of 3.5 mL/min?kg, and a Vss of 0.8 L/kg for rats.
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