产品搜索-Felix

F747803

nAChR modulator-1

nAChR modulator-1 是一种杀虫剂，是一种昆虫 nAChR 正构调节剂。

F747797

Porcn-IN-2

Porcn-IN-2 (Example 107) 是一种 Wnt 抑制剂，IC50 值为0.05 nM。Porcn-IN-2 可用于癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌和白血病等的研究。

F747796

Zamaporvint

RXC004

Zamaporvint (RXC004) 是一种具有口服活性的选择性 Wnt 抑制剂。Zamaporvint 靶向膜结合邻酰基转移酶 Porcupine 并抑制 Wnt 配体棕榈酰化、分泌和通路激活。Zamaporvint 显示出良好的药代动力学特征，并在依赖 Wnt 配体的结直肠和胰腺细胞系中显示出强效的抗增殖作用。Zamaporvint 具有多种抗肿瘤机制，可用于癌症研究。是是

F747795

Curindolizine

Curindolizine 是一种天然中氮茚生物碱，对脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞具有抗炎作用，IC50 值为 5.31 μM。

F747793

(R)-Olacaftor

(R)-VX-440

(R)-Olacaftor ((R)-VX-440) 是一种囊性纤维化跨膜调节因子 (CFTR) 调节剂。(R)-Olacaftor 对囊性纤维化 (CF) 的研究具有较好的潜力。

F747787

Biotin-PEG7-Maleimide

Biotin-PEG7-Maleimide 是一种与硫醇基 (SH) 发生反应的生物素化试剂。Biotin-PEG7-Maleimide 可用作 ADC 药物连接偶联剂 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。

F747786

c-Fms-IN-14

c-Fms-IN-14 (Example 76) 是一种 c-Fms 抑制剂，IC50 值为4 nM。c-Fms-IN-14可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。

F747785

Safusidenib

AB-291; DS-1001

Safusidenib (AB-291; DS-1001) 是一种口服有效的选择性 IDH1突变型抑制剂。Safusidenib 强烈抑制突变型 IDH1 但不抑制野生型 IDH1。Safusidenib 会削弱软骨肉瘤中的肿瘤活性。Safusidenib 对 IDH1R132H 和 IDH1R132C 具有活性，在没有预孵育的情况下，IC50 分别为 15 和 130 nM。

F747780

Ac-VQVD-pNA

Ac-VQVD-pNA 是 caspase 3 的显色底物。

F747776

OH-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE

OH-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 由可切割的 ADC 连接子 (OH -Glu-Val-Cit-PAB) 和有效的微管蛋白抑制剂 (MMAE) 组成。OH-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC) 的合成。