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编 号：F747974
分子式：C20H25NO
分子量：295.42
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CAS No: 193354-70-0
产品详情
生物活性：
S1R agonist 1 (Compound 6b) is a selective S1R agonist with Kis of 0.93 nM and 72 nM for S1R and S2R, respectively. S1R agonist 1 exhibits neuroprotection against ROS and NMDA-induced neurotoxicity.
体内研究：
S1R agonist 1 (Compound 6b; 0.1-50 μM; 120 h) 在 10 μM 下诱导 8 只斑马鱼胚胎中的 4 只死亡。
体外研究：
S1R agonist 1 (Compound 6b; 0.1-5 μM) 在 PC12 细胞中能显著增加神经生长因子 (NGF) 诱导的神经突生长，且呈剂量依赖性。S1R agonist 1 (24 h) 在 SHSY5Y 细胞中浓度为 1 μM 时对 Rotenone (HY-B1756) 诱导的细胞损伤有显著的抑制作用。S1R agonist 1 (0.1-5 μM; 24 h) 在 SHSY5Y 细胞中对 NMDA 刺激有神经保护作用。S1R agonist 1 (0-10 μM; 24-72 h) 对 A549、LoVo 和 Panc-1 细胞无细胞毒性。
S1R agonist 1 (Compound 6b) is a selective S1R agonist with Kis of 0.93 nM and 72 nM for S1R and S2R, respectively. S1R agonist 1 exhibits neuroprotection against ROS and NMDA-induced neurotoxicity.
体内研究：
S1R agonist 1 (Compound 6b; 0.1-50 μM; 120 h) 在 10 μM 下诱导 8 只斑马鱼胚胎中的 4 只死亡。
体外研究：
S1R agonist 1 (Compound 6b; 0.1-5 μM) 在 PC12 细胞中能显著增加神经生长因子 (NGF) 诱导的神经突生长，且呈剂量依赖性。S1R agonist 1 (24 h) 在 SHSY5Y 细胞中浓度为 1 μM 时对 Rotenone (HY-B1756) 诱导的细胞损伤有显著的抑制作用。S1R agonist 1 (0.1-5 μM; 24 h) 在 SHSY5Y 细胞中对 NMDA 刺激有神经保护作用。S1R agonist 1 (0-10 μM; 24-72 h) 对 A549、LoVo 和 Panc-1 细胞无细胞毒性。
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