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F747865

Pecavaptan

BAY 1753011

Pecavaptan 是一种口服有效的非肽类 V1a/V2 受体双拮抗剂，对应的 Ki 分别为 0.5 nM 和 0.6 nM。Pecavaptan 能够促使尿量增加，从而减轻水潴留和水肿等相关症状。

F747864

ROMK-IN-32

ROMK-IN-32 是一种肾外髓质钾通道 (ROMK) 抑制剂，IC50 为 35 nM. ROMK-IN-32 也抑制 hERG ，IC50 为 22 μM。

F747862

AMPK activator 10

AMPK activator 10 是一种具有口服活性的 AMPK 激活剂，通过细胞 ELISA 检测，EC150 为 44.3 nM。AMPK activator 10 增加 ACC 的磷酸化水平。AMPK activator 10 具有降糖作用。

F747861

Ezurpimtrostat hydrochloride

GNS561 hydrochloride

Ezurpimtrostat hydrochloride (compound 2-3) 是一种口服有效的抗纤维化剂。Ezurpimtrostat hydrochloride 能明显减轻 DEN (二乙基亚硝胺)肝硬化大鼠的肝纤维化。Ezurpimtrostat hydrochloride 可用于纤维化、癌症、自噬和CTSB、CTSL 和 CTSD 相关的疾病研究。

F747860

Ezurpimtrostat

GNS561

Ezurpimtrostat (compound 2-2) 是一种口服有效的抗纤维化剂。Ezurpimtrostat 可用于纤维化、癌症、自噬和CTSB、CTSL 和 CTSD 相关的疾病 (信息来自专利WO2020048694)。

F747854

Enapotamab

Anti-AXL/UFO Reference Antibody (enapotamab)

Enapotamab 是一种 AXL/UFO 相关抗体，可用于合成 Bcl-xl 抑制剂抗体活性分子偶联物。

F747853

NFATc1-IN-1

NFATc1-IN-1 (compound A04) 一种是 RANKL- 诱导的破骨细胞 (osteoclast) 形成的有效抑制剂，其 IC50 为 1.57 μM。NFATc1-IN-1 通过降低 RANKL 诱导的 NFATc1 核转位，显示抗破骨细胞 (anti-osteoclastogenic) 作用。NFATc1-IN-1 可用于破骨疾病的研究。

F747852

Val-Ala-PAB-MMAE

Val-Ala-PAB-MMAE 是一种 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 ADC linker (Val-Ala-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。

F747851

Fmoc-VAP-MMAE

F747848

Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) octadecanedioate

Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) octadecanedioate 是一种连接剂 (Linking reagent)，用于有机合成。