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F748957
BAY-364
BAY-299N
BAY-364 (BAY-299N) 是 TAF1 中第二个溴结构域的抑制剂。BAY-364 抑制 Kasumi-1 细胞、CD34+ 细胞和 K562 细胞中的 TAF1,IC50 值分别为 1.0 μM、10.4 μM 和 10.0 μM。
F748956
AMPA-IN-1
AMPA-IN-1 是一种有效的 AMPA 受体抑制剂。AMPA受体是在大脑中广泛表达的受体,在调节快速兴奋性突触传递和突触可塑性中起核心作用。AMPA-IN-1 具有研究包括癫痫在内的多种中枢疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2017082288A1,化合物 14)。
F748955
Olezarsen
ISIS 678354; IONIS-APOCIII-LRx; AKCEA-APOCIII-LRx
Olezarsen 是一种靶向肝脏 APOC3 mRNA 的反义寡核苷酸,抑制载脂蛋白 C-III (apoC-III) 的产生,用于降低高危或已确定心血管疾病患者的甘油三酯水平。
F748954
Vupanorsen
IONIS ANGPT-L3Rx; ISIS 703802
Vupanorsen 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
F748953
1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d7
1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d7 是 1-Pentadecanoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。
F748952
15:0-18:1 DG-d7
15:0-18:1 DG-d7 是 15:0-18:1 DG 的氘代物。
F748951
BCL6-IN-7
BCL6-IN-7 是一种有效的 BCL6?corepressor 相互作用抑制剂。
F748950
Thalidomide-5-NH2-C8-NH2 TFA
Thalidomide-5-NH2-C8-NH2 TFA 可用于化合物的合成。
F748949
Antitumor agent-28
Antitumor agent-28 选择性调节共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 激酶。Antitumor agent-28 可预防 ATM 介导的疾病并具有有效的抗癌活性。
F748948
Anticancer agent 109
Anticancer agent 109 (compound 6-15)是 Gas6-Axl 轴的抑制剂,具有抑癌活性。Anticancer agent 109 抑制 Gas6和 Axl 的表达,抑制 p-PI3K 和 p-AKT 的表达,导致肿瘤细胞周期 G1 期阻滞进而促进细胞凋亡 ( apoptosis ) 并在裸鼠荷瘤模型中显著抑制肿瘤生长。
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