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F748912
TP-030-1
TP-030-1 是 RIPK1 的抑制剂。TP-030-1 抑制 hRIPK1 的 Ki 值为 3.9 nM,抑制 mRIPK1 的 IC50 值为 4.2 μM。TP-030-1 可用于炎症性疾病和神经退行性疾病的研究。
F748911
Olinvacimab
奥伐西单抗; TTAC-0001
Olinvacimab (TTAC-0001) 是一种人抗 VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合,Kd 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。
F748910
Rolinsatamab
洛林妥单抗
Rolinsatamab 是一种有效的 IL-4 和 IL-13 双重抑制剂,是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Rolinsatamab 嵌合抗原受体序列 T 细胞。Rolinsatamab 可用于免疫疾病的研究。
F748909
FASN-IN-4 tosylate
FASN-IN-4 tosylate 是高效的脂肪酸合酶 FASN 抑制剂,IC50 值为 10 nM (WO2012064642A1, compound 29)。FASN-IN-4 tosylate 还抑制 SARS-CoV-2,EC50 为 18.6 nM。
F748908
EPZ011989 hydrochloride
EPZ011989 hydrochloride 是具有口服活性的EZH2抑制剂,Ki 值为 <3 nM。EPZ011989 具有抗肿瘤活性。EPZ011989 是个点击化学试剂,含有一个炔基,可以与含有叠氮化物基团的分子进行铜催化叠氮化物-炔环加成(CuAAc)。
F748907
3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine
3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
F748906
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
F748905
2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine
2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
F748904
3’-Deoxy-3-deazauridine
3’-Deoxy-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
F748903
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-5-methoxyuridine
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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