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F749025

Enpatoran hydrochloride

M5049 hydrochloride

Enpatoran (M5049) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂，在HEK293 细胞中，其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran hydrochloride 对 TLR3, TLR4 和 TLR9 无活性。Enpatoran hydrochloride 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran hydrochloride 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran hydrochloride 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。

F749024

Glenzocimab

ACT017

Glenzocimab (ACT017) 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。Glenzocimab 抑制胶原诱导的血小板聚集。Glenzocimab 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。

F749023

DRI-C25441

DRI-C25441 是一种有效的 CD40 和 CD40L 相互作用阻断剂，IC50 值为 0.36 μM。DRI-C25441 可抑制同种异体抗原诱导的免疫反应。

F749022

DRI-C21041

DRI-C21041 是一种 CD40/CD40L 相互作用抑制剂，IC50 值为 0.31 μM。DRI-C21041 抑制由同种异体抗原诱导的免疫反应。

F749021

2,4-Difluorophenylethynylcobalamin

F2PhEtyCbl

2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 是一种潜在的 B12 抗维生素，能够以高亲和力 (KD=130 nM) 与人 B12 加工酶 CblC 结合。2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 能经受 CblC 的剪裁，并稳定与共底物谷胱甘肽 (GSH) 的三元复合物。

F749020

(R)-Pirtobrutinib

(R)-LOXO-305

(R)-Pirtobrutinib 是活性较差的 Pirtobrutinib 异构体。Pirtobrutinib 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂，可抑制多种 BTK C481 替代突变。

F749016

JNJ-64264681

JNJ-64264681 是一种有效的、口服活性的、选择性的、不可逆的共价 BTK 抑制剂。JNJ-64264681 具有良好的药代动力学特征，可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。

F749013

Elipovimab

依帕韦单抗

Elipovimab 是一种有效的广泛中和 HIV-1 抗体，用于靶向消除 HIV 感染的细胞

F749012

ATAC21

ATAC21 是一种连接子免疫刺激化合物，可通过将含有琥珀酰亚胺基团的不可切割的马来酰亚胺-PEG4 连接子与免疫刺激化合物缀合形成。ATAC21 可与 SBT-040 (抗 CD40 抗体) 结合形成偶联物。

F749011

N-Benzoyl-2′-O-2-propyn-1-yladenosine