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F748930

Me-Tet-PEG5-NHS

Me-Tet-PEG5-NHS 是含有 5 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG5-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

F748925

Pozelimab

帕泽利单抗; REGN3918

Pozelimab (REGN3918) 是一种人 IgG4 抗 component 5 C5 单克隆抗体。Pozelimab 高亲和力的结合 C5 和 C5 变体，阻断补体介导的溶血。Pozelimab 可用于补体介导疾病的研究。

F748923

DPPY

DPPY (compound 6) 是一种有效的 PTK 抑制剂，对 EGFR、BTK、JAK3 的 IC50 值分别为 <10, <10, <10 nM。DPPY 对 B 细胞淋巴瘤细胞具有抗增殖活性。DPPY具有研究特发性肺纤维化（IPF）的潜力。

F748920

WBC100

14-D-Valine-TPL

WBC100 (14-D-Valine-TPL) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 c-Myc 分子胶降解剂。WBC100 是一种 c-Myc 降解剂，靶向泛素 E3 连接酶 CHIP 介导的 26S 蛋白酶体途径。WBC100 用于 c-Myc 过表达肿瘤研究。

F748919

Itaconic acid-13C5

衣康酸 13C5

Itaconic acid-13C5 是 13C 标记的 Itaconic acid。Itaconic acid 是合成聚合物，化学物质和燃料的前体，可由真菌合成。Itaconic acid 也是巨噬细胞特异性代谢产物。Itaconic acid 介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的串扰。

F748918

Multi-kinase-IN-2

Multi-kinase-IN-2 (compound 7h) 是一种口服有效的血管激酶 (angiokinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-2 对血管激酶包括 VEGFR-1/2/3, PDGFRα/β 和 FGFR-1，以及 LYN 和 c-KIT 激酶表现出极好的抑制活性。Multi-kinase-IN-2 显著减弱 AKT 和 ERK 蛋白的磷酸化。Multi-kinase-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Multi-kinase-IN-2 显示抗癌活性。

F748917

GLPG2534

GLPG2534 是一种具有口服活性的选择性 IRAK4 抑制剂，对人和小鼠 IRAK4 的 IC50 值为 6.4 nM 和 3.5 nM。GLPG2534可用于炎症性皮肤病的研究。

F748916

Antibacterial agent 104

Antibacterial agent 104 (Compound 7) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial) 剂。Antibacterial agent 104 表现出极好的体外抗细菌活性和良好的体内抗 MRSA 活性。

F748915

Enasidenib-d6

恩西地平-d6; AG-221-d6

F748913

TP-030-2

TP-030-2 是一种 RIPK1 抑制剂 (human Ki=0.43 nM; mouse IC50=100 nM)。