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F748840

OTS193320

F748839

Thalidomide-NH-CH2-COO(t-Bu)

Thalidomide-NH-CH2-COO (t-Bu) 是一种小分子降解剂的分子砌块。

F748836

Fosgonimeton

ATH-1017

Fosgonimeton (ATH-1017) 是一种肝细胞生长因子受体激动剂 (WO2017210489)。

F748835

Cys-Penetratin

Cys-Penetratin 是一种细胞穿透肽 (CPP)，序列为 CRQIKIWFQNRRMKWKK。

F748829

Palazestrant

OP-1250

Palazestrant (OP-1250) 是一种抗雌激素和抗肿瘤试剂。Palazestrant 完全抑制 17b-estradiol (E2) 的活性，IC50 值为 6.4 nM，抑制 MCF7 和 CAMA-1 细胞增殖的 IC50 值为 1.4-1.6 nM。 Palazestrant 可抑制 ER+/HER2+ 癌症。

F748821

Multi-kinase-IN-3

Multi-kinase-IN-3 (compound 2) 是一种有效的血管激酶 (angiokinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-3 对 VEGFR-2 和PDGFRβ 具有抑制活性，IC50 值分别为 58.3 和 55 nM。

F748819

ALP/Carbonic anhydrase-IN-1

ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 (Compound 1e) 是一种碳酸酐酶 (CA) 和碱性磷酸酶 (ALP) 双重抑制剂。ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 对 CA-II、CA-IX、CA-XII 和 ALP 的 IC50 值分别为 0.44 μM、1.61 μM、0.51 μM 和 0.107 μM。

F748818

Dyrk1A-IN-4

Dyrk1A-IN-4 (compound 48) 是一种有效的具有口服活性的 DYRK1A 和 DYRK2 抑制剂，IC50 分别为 2 nM 和 6 nM。Dyrk1A-IN-4 具有抗癌作用。

F748816

JMI-346

JMI-346 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-346 抑制恶性疟原虫的CQS 株 (3D7; IC50=13 μM) 和 CQR 株 (RKL-9; IC50=33 μM) 的生长。JMI-346 具有作为抗疟疾剂的潜力。

F748800

ZA3-Ep10

ZA3-Ep10是一种两性离子的脂质，用于合成脂质纳米颗粒，用于体内RNA传递和非病毒CRISPR/Cas基因编辑。