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F749069

MAO-B-IN-23

MAO-B-IN-23 (Compound 11f) 是一种可逆且竞争性的 MAO-B 抑制剂 (IC50: 1.44 μM，Ki: 0.51 μM)。

F749066

S62798

S62798 是一种选择性和有效的凝血酶激活的纤维蛋白抑制剂（TAFIa），IC50值为 6 mM。

F749065

Chol-N3

Chol-N3 是一种基于生物正交的 chol 探针。Chol-N3 可以与超分辨率荧光显微镜 (SRM) 相结合，提供静息活细胞细胞表面纳米级脂质异质性的直接可视化。Chol-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F749063

MAO-B-IN-13

MAO-B-IN-13 (compound 12a) 是一种高效、可逆、具有血脑屏障透过性的 MAO-B 抑制剂，IC50 为 10 nM。MAO-B-IN-13 具有神经保护性和抗氧化活性。MAO-B-IN-13 可用于帕金森的研究。

F749061

5-HT2C agonist-3

5-HT2C agonist-3 ((+)-19) 是一种选择性的 5-HT2C 激动剂 (EC50: 24 nM，Ki: 78 nM)。5-HT2C agonist-3 具有抗精神病药物样活性。5-HT2C agonist-3 阻断安非他明诱导的多动症。

F749060

5-HT2C agonist-3 free base

5-HT2C agonist-3 ((+)-19) free base 是一种选择性的 5-HT2C 激动剂 (EC50: 24 nM，Ki: 78 nM)。5-HT2C agonist-3 free base 具有抗精神病药物样活性。5-HT2C agonist-3 free base 阻断安非他明诱导的多动症。

F749059

L-Fd4A

L-Fd4A 是腺嘌呤衍生物。L-Fd4A 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) (EC50=1.5 μM) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV) (EC50=1.7 μM) 活性。L-Fd4A 具有低细胞毒性。

F749058

8-(Methylthio)guanosine

8-(Methylthio)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

F749055

Topoisomerase I inhibitor 8

Topoisomerase I inhibitor 8 是一种强效 topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 8 是一种喜树碱六环类似物，对肿瘤细胞有毒性。

F749054

Z-VEID-FMK

Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK

Z-VEID-FMK (Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK) 是一种选择性且不可逆的 caspase-6 肽抑制剂。Z-VEID-FMK 可减轻 S-(+)-氯胺酮诱导的 caspase-6 活性增强、DNA 断裂和细胞凋亡。