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F749063

MAO-B-IN-13

MAO-B-IN-13 (compound 12a) 是一种高效、可逆、具有血脑屏障透过性的 MAO-B 抑制剂，IC50 为 10 nM。MAO-B-IN-13 具有神经保护性和抗氧化活性。MAO-B-IN-13 可用于帕金森的研究。

F749061

5-HT2C agonist-3

5-HT2C agonist-3 ((+)-19) 是一种选择性的 5-HT2C 激动剂 (EC50: 24 nM，Ki: 78 nM)。5-HT2C agonist-3 具有抗精神病药物样活性。5-HT2C agonist-3 阻断安非他明诱导的多动症。

F749060

5-HT2C agonist-3 free base

5-HT2C agonist-3 ((+)-19) free base 是一种选择性的 5-HT2C 激动剂 (EC50: 24 nM，Ki: 78 nM)。5-HT2C agonist-3 free base 具有抗精神病药物样活性。5-HT2C agonist-3 free base 阻断安非他明诱导的多动症。

F749059

L-Fd4A

L-Fd4A 是腺嘌呤衍生物。L-Fd4A 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) (EC50=1.5 μM) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV) (EC50=1.7 μM) 活性。L-Fd4A 具有低细胞毒性。

F749058

8-(Methylthio)guanosine

8-(Methylthio)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

F749055

Topoisomerase I inhibitor 8

Topoisomerase I inhibitor 8 是一种强效 topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 8 是一种喜树碱六环类似物，对肿瘤细胞有毒性。

F749054

Z-VEID-FMK

Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK

Z-VEID-FMK (Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK) 是一种选择性且不可逆的 caspase-6 肽抑制剂。Z-VEID-FMK 可减轻 S-(+)-氯胺酮诱导的 caspase-6 活性增强、DNA 断裂和细胞凋亡。

F749053

Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK

Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK 是一种选择性的 caspase-8 抑制剂，可以抑制细胞凋亡。

F749051

UHMCP1

UHMCP1 是 U2AF 同源基序 (UHM) 的化学探针，Kd 为 79 μM。UHMCP1 抑制 SF3b155/U2AF65 的相互作用，影响 RNA 剪接和细胞活力。UHMCP1 具有潜在的抗癌特性。

F749048

Naph-EA-mal

Thiol-green 1

Naph-EA-mal (Thiol-green 1) 是一种快速检测和超快 turn-on 型硫醇 (thiol) 荧光探针，可用于蛋白标记和生物成像。Naph-EA-mal (Thiol-green 1) 可用于检测活细胞中的硫醇，标记蛋白质硫醇，定量细胞裂解液中总硫醇的浓度，并确定固定细胞中可逆的蛋白质硫醇氧化。Ex: 488 nM; Em: 540 nM。