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F749034

N-Demethyl MK-6884

N-Demethyl MK-6884 (化合物 34) 是一种有效的 M4 mAChR 变构调节剂。N-Demethyl MK-6884 可用于阿尔茨海默症和由 M4 mAChR 介导的其他疾病的研究。

F749033

MK-6884

MK-6884 是一种 M4 毒蕈碱受体正变构调节剂 (PAM)，其 Ki 值为 0.19 nM。MK-6884 可用于神经退行性疾病的研究。MK-6884 可用 11C 放射标记作为正电子发射计算机断层扫描显像剂。

F749032

Envafolimab

恩沃利单抗; ASC 22; KN 035

Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC50 值为 5.25?nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。

F749031

GNE-2256

GNE-2256 (molecule 19) 是一种具有口服活性的 IRAK4 (白介素 1 受体关联激酶 4) 抑制剂 (IRAK4 Ki=1.4 nM; IL-6 IC50=190 nM)。

F749030

MDTF free acid

MDTF free acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。

F749029

GNE-886

GNE-886 (Compound 21) 是一种有效的选择性猫眼综合征染色体候选区 2 溴结构域抑制剂 (CECR2，BRD)，IC50 值为 0.016 μM，EC50 值为 370 nM。GNE-886 也抑制 BRD9，IC50 值为 1.6 μM。

F749025

Enpatoran hydrochloride

M5049 hydrochloride

Enpatoran (M5049) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂，在HEK293 细胞中，其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran hydrochloride 对 TLR3, TLR4 和 TLR9 无活性。Enpatoran hydrochloride 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran hydrochloride 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran hydrochloride 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。

F749024

Glenzocimab

ACT017

Glenzocimab (ACT017) 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。Glenzocimab 抑制胶原诱导的血小板聚集。Glenzocimab 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。

F749023

DRI-C25441

DRI-C25441 是一种有效的 CD40 和 CD40L 相互作用阻断剂，IC50 值为 0.36 μM。DRI-C25441 可抑制同种异体抗原诱导的免疫反应。

F749022

DRI-C21041

DRI-C21041 是一种 CD40/CD40L 相互作用抑制剂，IC50 值为 0.31 μM。DRI-C21041 抑制由同种异体抗原诱导的免疫反应。