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F750099

LY3410738

Mutant IDH1-IN-6

Mutant IDH1-IN-6 是一种有效的选择性的具有口服活性的突变型 IDH 抑制剂，对 IDH1 R132H，IDH1 R132C，IDH2 R140Q 和 IDH2 R172K 突变酶的 IC50 分别为 6.27 nM，3.71 nM，36.9 nM 和 11.5 nM。Mutant IDH1-IN-6 抑制 IDH 野生型酶的活性较低。

F750098

Analgesic agent-1

Analgesic agent-1是一种强效镇痛剂，具有显著的镇痛作用。

F750097

D18

D18 是一种免疫调节剂。D18 作为 TLR7/8 双激动剂发挥作用 (对于 hTLR7，EC50=24nM，对于 hTLR8，EC50=10nM)。D18 通过表观遗传调节增加 PD-L1 表达，从而使肿瘤对 PD-1/PD-L1 阻断敏感。D18 是一种 ADC 细胞毒剂，用于合成 ADC HE-S2。

F750095

VB124

VB124 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的 MCT4 抑制剂。VB124 可特异性抑制 MDA-MB-231 细胞中乳酸涌入和流出，IC50 分别为 8.6 nM 和 19 nM。VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1。VB124可用于心脏肥大、心力衰竭和代谢的研究。

F750094

Revdofilimab

ABBV-368

Revdofilimab (ABBV-368) 是一种针对 OX 40 的人源 IgG1激动剂单克隆抗体。其中，OX40 是一种在活化和记忆 T 细胞亚群以及 T 调节细胞上表达的 TNF 受体超家族成员。

F750092

PKCiota-IN-1

PKCiota-IN-1 (compound 51) 是一种有效的 PKCiota (PKC-ι) 抑制剂，IC50 为 2.7 nM。PKCiota-IN-1 还抑制 PKC-α 和 PKC-ε，IC50 分别为 45 nM 和 450 nM。

F750091

Chaetosemin J

Chaetosemin J，是一种抗真菌代谢产物，对植物病原真菌灰霉病菌如灰霉病菌、番茄交链孢菌、稻瘟病菌、赤霉素具有抑制活性，MIC 值分别为 12.5-25 μM。

F750090

Tyramide alkyne

Tyramide alkyne 是一种替代的标记底物，可以通过铜催化叠氮化物/炔环加成 (CuAAC) “点击” 反应偶联到检测或富集部分。Tyramide alkyne 可用于抗坏血酸过氧化物酶 2 (APEX2) 的标记。

F750088

MFN2 agonist-1

MFN2 agonist-1 (B-A/l) 有效刺激线粒体融合蛋白 2 (MFN2) 缺陷细胞中的线粒体融合。MFN2 agonist-1 可逆转表达 CMT2A 突变体 MFN2 T105M 的培养小鼠神经元中的线粒体“聚集”（静态线粒体聚集体的形成）并恢复线粒体运动性。

F750086

Alogabat

RG-7816; RO-7017773

Alogabat (example 8) 是GABAA α5 受体的阳性异构调节剂 (PAM) (信息来自专利WO2018104419A1)。