产品
编 号：F750355
分子式：C22H23N3O6S
分子量：457.5
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 2245053-57-8
产品详情
生物活性：
Etavopivat is a potent, selective, and orally active erythrocyte pyruvate kinase (PKR) activator. Etavopivat has potent antisickling effects that can be used in studies of sickle cell disease and other haemoglobinopathies.
体内研究：
Etavopivat (500-1000 mg/kg，口服，每日一次，2 周) 可改善 SCA 小鼠的红细胞存活率和血红蛋白水平。Etavopivat (3-22 mg/kg，口服，每日一次，5 天) 在 8 mg/kg 和 22 mg/kg 剂量下导致食蟹猴体内 2,3-DPG 和 ATP 增加。Animal Model:SCA mice
Dosage:500-1000 mg/kg
Administration:p.o., daily, 2 weeks
Result:Decreased the levels of 2,3-DPG.Increased ATP levels.Reduced sickling in vivo.
体外研究：
Etavopivat (20 μM，4 h) 可改善人红细胞中的血红蛋白-氧亲和力并降低镰点 (PoS)。
Etavopivat is a potent, selective, and orally active erythrocyte pyruvate kinase (PKR) activator. Etavopivat has potent antisickling effects that can be used in studies of sickle cell disease and other haemoglobinopathies.
体内研究：
Etavopivat (500-1000 mg/kg，口服，每日一次，2 周) 可改善 SCA 小鼠的红细胞存活率和血红蛋白水平。Etavopivat (3-22 mg/kg，口服，每日一次，5 天) 在 8 mg/kg 和 22 mg/kg 剂量下导致食蟹猴体内 2,3-DPG 和 ATP 增加。Animal Model:SCA mice
Dosage:500-1000 mg/kg
Administration:p.o., daily, 2 weeks
Result:Decreased the levels of 2,3-DPG.Increased ATP levels.Reduced sickling in vivo.
体外研究：
Etavopivat (20 μM，4 h) 可改善人红细胞中的血红蛋白-氧亲和力并降低镰点 (PoS)。
产品资料
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