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F752023

Burnettramic acid A aglycone

Burnettramic acid A aglycone 是一种真菌代谢产物，发现于 Aspergillus burnettii。

F752022

FGFR4-IN-11

FGFR4-IN-11 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的、共价结合的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 2.1 nM。FGFR4-IN-11 显著抑制 FGF19/FGFR4 信号通路，具有抗癌活性。

F752021

hDHODH-IN-11

hDHODH-IN-11 是一种有效的人二氢旋转酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 7.2 nM。hDHODH-IN-11具有低细胞毒性。hDHODH-IN-11 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

F752019

RB-3

RB-3 是泛素化复合体 1 (PRC1) 的抑制剂，结合到 RING1B-BMI1f，其 Kd 值为2.8 μM。

F752018

Xanthine oxidoreductase-IN-2

Xanthine oxidoreductase-IN-2 (Compound IVa) 是一种黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50 为 8.0 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-2 在小鼠中显示出降尿酸作用。

F752017

Xanthine oxidoreductase-IN-1

该化合物是一种黄嘌呤氧化还原酶（XOR）抑制剂，抑制浓度很高，IC50值为7.0 nM。

F752016

SARM1-IN-2

SARM1-IN-2 是一种 SARM1 的抑制剂，可用于轴突变性的研究，详细信息请参考专利文献 WO2019236890A1 中的实例 82。

F752015

SK3 Channel-IN-1

SK3 Channel-IN-1 (compound 7a) 是一种有效的 SK3 通道调节剂。SK3 Channel-IN-1 对乳腺癌细胞 MDA-MB-435 的迁移具有有效的作用，而对其他细胞系的细胞毒性较低。SK3 Channel-IN-1 可调节肿瘤中离子通道的活性。

F752013

Antitumor agent-64

Antitumor agent-64 (Compound 8d) 是薯蓣皂苷元衍生物。Antitumor agent-64 对 A549 细胞系表现出有效的细胞毒活性。Antitumor agent-64 通过线粒体相关通路诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。

F752012

PAK4-IN-1

PAK4-IN-1 (Compound 19) 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的 PAK4 抑制剂，具有良好的体内抗肿瘤效果。PAK4-IN-1 在酸性和中性条件下都很稳定。