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F754217

PLK1-IN-2

PLK1-IN-2 是一种 PLK1 激酶抑制剂，IC50 值为 0.384 μM。

F754216

Nepuvibart

ZRC3308-B10

F754215

Masavibart

ZRC3308-A7

F754214

Tubulin polymerization-IN-42

Tubulin polymerization-IN-42 (compound 10j) 是一种吲哚取代呋喃酮和一种微管蛋白聚合抑制剂，具有抗癌活性。

F754213

FGFR-IN-8

FGFR-IN-8 (Compound 17a) 一种高效且具有口服活性的 FGFR 抑制剂，可抑制野生型和突变型 FGFR。 FGFR-IN-8 对 FGFR1、V564F-FGFR2、N549H-FGFR2、V555M-FGFR3、FGFR3 和 FGFR 4的 IC50 值分别为 <0.5、189.1、<0.5、22.6、<0.5 和 7.30 nM。FGFR-IN-8 诱导癌细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌活性。

F754212

CDK7-IN-7

CDK7-IN-7 是一种有效的 CDK7 抑制剂，IC50 为 <50 nM. 详细信息可参考专利 CN112661745A, compound T-01。

F754209

Phaeosphaone D

Phaeosphaone D 是一种硫代二酮哌嗪生物碱化合物，从内生真菌 Phaeosphaeria fuckelii 中分离出来。Phaeosphaone D 具有蘑菇酪氨酸酶抑制活性，IC50 值为 33.2 μM。

F754208

M1/M4 muscarinic agonist 3

M1/M4 muscarinic agonist 3 (compound 44) 是毒蕈碱 mAChR M1/M4 激动剂，EC50s 分别为 31 nM 和 9.3 nM。

F754207

M1/M2/M4 muscarinic agonist 3

M1/M2/M4 muscarinic agonist 3 (compound 45) 是毒蕈碱 mAChR M1/M2/M4 激动剂，EC50s 分别为 3.2 nM，32 nM 和 1.7 nM。

F754206

Antifungal agent 22

Antifungal agent 22 (compound D16) 是一种潜在的口服有效的抗真菌活性分子，其 IC50 值为 0.5 μg/mL。Antifungal agent 22 能穿透血脑屏障，通过破坏真菌细胞膜的完整性杀死 C. neoformans H99 细胞。Antifungal agent 22 具有选择性抗隐球菌活性，代谢稳定性好，细胞毒性低。