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F754236

Progranulin modulator-1

Progranulin modulator-1是一种口服有效的前颗粒蛋白 (progranulin, PGRN) 分泌增强剂。Progranulin modulator-1增强对BV-2效力来提高PGRN水平的且对hERG有抑制作用，细胞毒性低，对 PGRN 的 EC50 和 hERG 的 IC50 分别为 83, 3100 nM。

F754235

Linavonkibart

Linavonkibart (SRK 181) 是一种高亲和力、全人源抗体，可选择性结合潜在的 TGFβ1 并抑制其激活。Linavonkibart 在癌症中发挥着重要作用。

F754234

Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A

Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A 是一种ADC 的药物-Linker 偶联物 (drug-Linker conjugates for ADC)。

F754233

KRAS G12C inhibitor 20

KRAS G12C inhibitor 20 是一种 KRAS G12C 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 CN112694475A 中的实施例 1。

F754232

JG-23

JG-23 是一种 4-氯修饰类似物，能够促进 t-tau 降解。JG-23 在小鼠肝微粒体检测中表现出良好的代谢稳定性，具有较长的 T1/2 值（36 分钟）。

F754230

Epigenetic factor-IN-1

Epigenetic factor-IN-1 (40569Z) 是一种表观遗传因子抑制剂。Epigenetic factor-IN-1 对 SIRT7 有很强的结合作用。Epigenetic factor-IN-1 可用于肝癌研究。

F754229

CCT374705

CCT374705 是一种口服有效的 BCL6 抑制剂，在体外具有强效抗增殖作用。CCT374705 在淋巴瘤异种移植小鼠模型中，能有效抑制肿瘤的生长。

F754227

IACS-52825

IACS-52825 是一种有效的选择性 DLK 抑制剂，其 Kd 值为1.3 nM，可用于研究化疗引起的周围神经病变。

F754226

FTO-IN-8

FTO-IN-8 (FTO-43) 是一种 N6-甲基腺苷去甲基化酶 (FTO) (脂肪量和肥胖相关蛋白) 抑制剂，IC50 值为 5.5 μM，具有抗癌细胞增殖活性。

F754225

FGFR2/3-IN-1

FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 FGFR2 和 FGFR3 (FGFR) 抑制剂，IC50 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体，IC50 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。