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F754305

Tobevibart

托韦拜单抗

Tobevibart 是一种 IgG1-lambda 抗 HBV (乙型肝炎病毒)表面包膜蛋白的人源单克隆抗体。Tobevibart 显示抗病毒活性。

F754304

RMS-07

RMS-07 是 Monopolar Spindle Kinase 1 (MPS1/TTK) 的共价抑制剂，其IC50 值为 13.1 nM。RMS-07靶向激酶结构域的半胱氨酸。

F754303

6-Bromohexyl 2-hexyldecanoate

6-Bromohexyl 2-hexyldecanoate 是一种脂类。6-Bromohexyl 2-hexyldecanoate 可用来构建脂质纳米粒子和纳米材料。

F754302

PDGFR-IN-1

PDGFR-IN-1 (compound 7m) 是一种口服有效的 PDGFR (血小板源性生长因子受体) 抑制剂, PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 2.4 和 0.9 nM。PDGFR-IN-1 具有较强的抗肿瘤作用和低毒性，可用于骨肉瘤的研究。

F754300

Trabikibart

CSL311

Trabikibart (CSL311) 是一种 βc 特异性、全人单克隆抗体，可与人 βc 受体细胞因子结合位点特异性的独特表位结合，对人类 βc 受体具有皮摩尔结合亲和力。Trabikibart 是 IL-3、GM-CSF 和 IL-5 对嗜酸性粒细胞存活的联合作用的有效抑制剂。Trabikibart 具有用于慢性炎症性疾病的潜力。

F754299

TGR5 Receptor Agonist 3

TGR5 Receptor Agonist 3 (Compound 19) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 1（GPBAR1，TGR5）激动剂软药化合物，具有降低胆囊充盈效果（良好的胆囊安全性），对 hTGR5 和 mTGR5 的 EC50 分别为 16.4 和 209 nM。

F754298

AMX208-d3

AMX208-d3 是 AMX208 氘代物。

F754297

RET-IN-15

RET-IN-15 是一种转染期间重排激酶 (RET) 的抑制剂，可用于研究癌症，详细信息请参考专利文献 WO2021115457A1 中的化合物 51。

F754296

Cap-dependent endonuclease-IN-16

Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种吡啶酮多环衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-16 具有研究流感的潜力 (信息摘自专利 CN112778330A，化合物 15A)。

F754295

ROCK-IN-9

ROCK-IN-9 (Compound T345) 是一种 ROCK 抑制剂。ROCK-IN-9 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性，IC50 为 40.8 μM。ROCK-IN-9 在小鼠体内具有良好的药代动力学特性，并在较低剂量下表现出较高的体内暴露量和口服生物利用度。