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F754230

Epigenetic factor-IN-1

Epigenetic factor-IN-1 (40569Z) 是一种表观遗传因子抑制剂。Epigenetic factor-IN-1 对 SIRT7 有很强的结合作用。Epigenetic factor-IN-1 可用于肝癌研究。

F754229

CCT374705

CCT374705 是一种口服有效的 BCL6 抑制剂，在体外具有强效抗增殖作用。CCT374705 在淋巴瘤异种移植小鼠模型中，能有效抑制肿瘤的生长。

F754227

IACS-52825

IACS-52825 是一种有效的选择性 DLK 抑制剂，其 Kd 值为1.3 nM，可用于研究化疗引起的周围神经病变。

F754226

FTO-IN-8

FTO-IN-8 (FTO-43) 是一种 N6-甲基腺苷去甲基化酶 (FTO) (脂肪量和肥胖相关蛋白) 抑制剂，IC50 值为 5.5 μM，具有抗癌细胞增殖活性。

F754225

FGFR2/3-IN-1

FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 FGFR2 和 FGFR3 (FGFR) 抑制剂，IC50 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体，IC50 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。

F754224

ATX inhibitor 9

ATX inhibitor 9 是一种有效的 ATX 抑制剂。ATX inhibitor 9 是一种增稠的杂芳基衍生物化合物。Autotaxin (ATX)，也称为 ENPP2，是一种分泌酶，主要在肺癌细胞、支气管上皮细胞和肺泡巨噬细胞中高度表达。ATX inhibitor 9 具有研究癌症或纤维退行性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021078227A1，化合物 3)。

F754217

PLK1-IN-2

PLK1-IN-2 是一种 PLK1 激酶抑制剂，IC50 值为 0.384 μM。

F754216

Nepuvibart

ZRC3308-B10

F754215

Masavibart

ZRC3308-A7

F754214

Tubulin polymerization-IN-42

Tubulin polymerization-IN-42 (compound 10j) 是一种吲哚取代呋喃酮和一种微管蛋白聚合抑制剂，具有抗癌活性。