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F754163

IZTZ-1

IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物，是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞，凋亡 (apoptosis)，从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤的研究。

F754162

PKC-IN-4

PKC-IN-4 (compound 7l) 是一种有效且具有口服活性的 aPKC 抑制剂，IC50 为 0.52 μM。PKC-IN-4 在体外抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性。PKC-IN-4 阻断 VEGF 和 TNFα 诱导的视网膜血管通透性。

F754161

N-Formylsarcolysine

N-甲酰溶肉瘤素

N-Formylsarcolysine 具有抗肿瘤活性，通过增加 Hb 和红细胞水平、减少白细胞数量，抑制白血病症状。N-Formylsarcolysine 也参与胶质母细胞瘤等疾病的研究。

F754159

SS47

SS47 是一种基于 PROTAC 的 HPK1 降解剂，可发挥蛋白酶体介导的 HPK1 降解。通过 SS47 降解 HPK1 也显著增强了抗肿瘤效果。

F754158

Calpurbatug

Calpurbatug 是一种免疫球蛋白 G1 抗体。 Calpurbatug 具有抗菌 DNA 结合蛋白 DNABII 家族和抗人单克隆 TRL1068 γ1 链的活性。

F754157

CRF1 receptor antagonist-1

CRF1 receptor antagonist-1 (Compound 2) 是一种 CRF1 受体拮抗剂。CRF1 receptor antagonist-1 可用于先天性肾上腺增生症 (CAH) 的研究。

F754155

ERK1/2 inhibitor 6

ERK1/2 inhibitor 6 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 6 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021063335A1, 化合物 1)。

F754154

(+)-JQ-1-aldehyde

(+)-JQ-1-aldehyde 是 (+)-JQ1 的醛形式。(+)-JQ-1-aldehyde 可作为合成 PROTACs 的前体，靶向 BET 溴结构域.。

F754153

CB2R probe 1

CB2R probe 1 是一种安全绿色的 CB2R (2 型大麻素受体) 荧光探针，Ki 为 130 nM。CB2R probe 1 在癌细胞中显示出低细胞毒性。

F754152

Antiviral agent 8

Antiviral agent 8 抗病毒活性明显高于先导化合物（crocin-1 和 crocin-2），成为一种新的抗病毒候选活性分子。