产品搜索-Felix

F754248

Bivamelagon hydrochloride

MC-4R Agonist 2 hydrochloride

MC-4R Agonist 2 hydrochloride (实施例 1) 是一种 MC4R 激动剂，可用于肥胖、糖尿病、炎症和勃起功能障碍的研究。

F754247

Bivamelagon

MC-4R Agonist 2

MC-4R Agonist 2 (实施例 1) 是一种 MC4R 激动剂，可用于肥胖、糖尿病、炎症和勃起功能障碍的研究。

F754246

HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt

HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt 对pre-miR-21 RNA 具有抑制活性。HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt 具有研究肿瘤疾病的潜力，例如癌症，尤其是表达 miR-21 的癌症 (信息提取自专利 2021087084A1，compound 25)。

F754245

MK-0159

MK-0159 是一种具有口服活性的和选择性的 CD38 抑制剂，对人、小鼠和大鼠 CD38 的 IC50 分别为 22、3 和 70 nM。MK-0159 对人和啮齿动物的肝脏微粒体也显示出良好的稳定性。MK-0159 增加全血和心脏的 NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)，降低 ADPR (二磷酸腺苷核糖)。

F754244

MrgprX2 antagonist-4

MrgprX2 antagonist-4 是一种 MrgprX2 的拮抗剂。MrgprX2 antagonist-4 可用于皮肤炎症性疾病的研究。详细信息请参考专利文献 US20210128561A1 中的化合物 B-51。

F754243

Erepdekinra

Erepdekinra 是一种白细胞介素-17A (IL-17A) 受体拮抗剂。

F754242

RdRP-IN-3

RdRP-IN-3 通过抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶（RdRP）的活性，成为一种很有前途的抗流感候选活性分子。

F754239

LRRK2-IN-2

LRRK2-IN-2 (化合物 22) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。LRRK2-IN-2 可用于帕金森氏病的研究。

F754238

LRRK2-IN-3

LRRK2-IN-3 (化合物 24) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，在 hPBMCs 中的 IC50 值为 0.6 nM。LRRK2-IN-3 可用于帕金森氏病的研究。

F754237

LRRK2-IN-4

LRRK2-IN-4 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障和具有口服活性的富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂，其 IC50 值为2.6 nM。LRRK2-IN-4 具有研究帕金森病的潜力。