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F754337

KRAS G12D inhibitor 9

KRAS G12D inhibitor 9 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 9 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 20)。

F754336

Tulisokibart

PRA023; PRA-023

Tulisokibart (PRA023) 是人源化后的小鼠 IgG1-κ 型抗体，靶向 TNFSF15/TL1A。Tulisokibart 可用于多种炎症/纤维化疾病的研究，例如克罗恩病 (Crohn's Disease, CD)。

F754335

ERK1/2 inhibitor 7

ERK1/2 inhibitor 7 是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK2 IC50 为 0.94 nM。

F754334

JH-XVI-178

JH-XVI-178 是一种高效、选择性的CDK8/19抑制剂，具有低清除率和中等口服药代动力学特性。

F754333

GNE-7883

GNE-7883 是一种泛型 TEAD 抑制剂，具有抗细胞增殖活性。GNE-7883 通过抑制 YAP/TAZ 激活，来克服多种临床前模型对 KRAS G12C 抑制剂的耐药性。GNE-7883 可用于 YAP/TAZ 依赖性癌症的研究。

F754332

ERK1/2 inhibitor 8

ERK1/2 inhibitor 8 是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK2 IC50 为 0.48 nM。

F754331

GLP-1R modulator L7-028

GLP-1R modulator L7-028 是一种变构调节剂，通过跨膜位点增强GLP-1与GLP-1R的结合（EC50 11.01 ± 2.73 μM）。

F754329

Becotatug

JMT-101

F754328

Rademikibart

CBP-201

Rademikibart (CBP-201) 是一种靶向 IL-4Rα 的人单克隆抗体，与人 IL-4Rα 表位结合时的 KD 为 20.7 pM。Rademikibart 不与其他物种的 IL-4Rα 结合。Rademikibart 抑制 PBMC 中 IL-4 和 IL-13 介导的 STAT6 信号传导、TF-1 细胞增殖和 TARC 产生。Rademikibart 具有用于中重度 Th2 炎症性疾病研究的潜力。

F754327

METTL3-IN-1

METTL3-IN-1 (化合物 23) 是一种多杂环化合物，是 METTL3 的抑制剂。