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F754260

Xanthine oxidase-IN-4

Xanthine oxidase-IN-4 (化合物 19a) 是一种口服有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，其IC50 为0.039 μM。Xanthine oxidase-IN-4 在氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症大鼠中表现出降低尿酸作用。Xanthine oxidase-IN-4 可用于研究高尿酸血症和痛风。

F754259

SLK/STK10-IN-1

SLK/STK10-IN-1 是一种有效的选择性 SLK 和 STK10 抑制剂，具有纳摩尔效力。

F754258

(Rac)-Paclobutrazol-15N3

(Rac)-多效唑-15N3；(Rac)-氯丁唑-15N3

(Rac)-Paclobutrazol-15N3 是 15N 标记的Rac-Paclobutrazol。

F754257

GPR52 receptor modulator 1

GPR52 receptor modulator 1 (Procedure 1) 是一种 GPR52 受体调节剂，具有研究神经精神疾病的潜力。

F754256

Izeltabart

Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9。Izeltabart 可作为 ADC Antibody，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。

F754255

RMC-6291

RMC-6291 是一种口服有效的 KRASG12C(ON) 共价抑制剂。RMC-6291 在 KRASG12C(ON) 和亲环蛋白 A (CypA) 之间的肿瘤细胞内形成三复合物。因此，RMC-6291 通过空间阻断 RAS 效应子结合来阻止 KRASG12C(ON) 发出信号。RMC-6291 抑制 ERK 信号通路，并诱导 KRASG12C 突变 H358 细胞凋亡。RMC-6291 还抑制 KRASG12C 突变细胞的增殖，中位 IC50 为 0.11 nM。

F754254

RM-018

RM-018 是一种 KRASG12C 活性状态的抑制剂。RM-018 保留了结合和抑制 KRASG12C/Y96D 的能力。RM-018 与 GTP-bound 结合，激活 KRASG12C 的 [“RAS(ON)”] 状态。

F754253

Cap-dependent endonuclease-IN-22

Cap-dependent endonuclease-IN-22 是一种 Cap 依赖性内切酶 (CEN) 抑制剂。

F754250

Paridiprubart

NI-0101

Paridiprubart (NI-0101) 是一种人源化抗 TLR4 单克隆抗体。Paridiprubart 具有类风湿性关节炎研究的潜力。

F754249

PROTAC EZH2 Degrader-1

PROTAC EZH2 Degrader-1 (Compound 150d) 是一种有效的 PROTAC EZH2 降解剂，对 EZH2 甲基转移酶活性具有抑制作用，IC50 为 2.7 nM。EZH2 在许多肿瘤发生和发展过程中发挥着重要作用。