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编 号：F754436
分子式：C108H169N33O27S
分子量：2425.84
分子式：C108H169N33O27S
分子量：2425.84
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结构图
CAS No: 265650-93-9
产品详情
生物活性：
vMIP-II (1-21) is a CXCR4 antagonist. vMIP-II has broad-spectrum interaction with CC and CXC chemokine receptors. vMIP-II (1-21) binds with CXCR4 with an IC50 value of 190 nM for competing with CXCR4 binding of 125I-SDF-1R.
体外研究：
vMIP-II (1-21) (0.01-10 μM) 可与趋化因子受体 CXCR4 结合。vMIP-II (1-21) (25-200 μM) 抑制 CXCR4 介导 T 和双亲性 HIV-1 gp120 介导的细胞-细胞融合。vMIP-II (1-21) (100 μM) 剂量依赖性地抑制的趋化活性。
vMIP-II (1-21) is a CXCR4 antagonist. vMIP-II has broad-spectrum interaction with CC and CXC chemokine receptors. vMIP-II (1-21) binds with CXCR4 with an IC50 value of 190 nM for competing with CXCR4 binding of 125I-SDF-1R.
体外研究：
vMIP-II (1-21) (0.01-10 μM) 可与趋化因子受体 CXCR4 结合。vMIP-II (1-21) (25-200 μM) 抑制 CXCR4 介导 T 和双亲性 HIV-1 gp120 介导的细胞-细胞融合。vMIP-II (1-21) (100 μM) 剂量依赖性地抑制的趋化活性。
产品资料
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