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Gd-NMC-3 是一种近红外荧光/磁共振 (NIRF/MR) 双峰成像探针。Gd-NMC-3 在肿瘤成像中具有高分辨率和灵敏度，并且生物相容性好。

5-A-RU-PABC-Val-Cit-Fmoc

5-A-RU-PABC-Val-Cit-Fmoc 是 5-A-RU 的前体。5-A-RU 是细菌核黄素的前体，是一种粘膜相关的不变 T (MAIT) 细胞激活剂。5-A-RU 通过与来自其他代谢途径的小分子（如乙二醛和甲基乙二醛）的非酶反应形成有效的 MAIT 激活抗原。

Aurora A inhibitor 1

Aurora A inhibitor 1 是一种有效的选择性Aurora A抑制剂。 Aurora A 与多种组织学起源的癌症有关，并且在过度表达时可能具有致癌特性。Aurora A inhibitor 1 具有研究 Aurora A 介导的癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021147974A1，化合物 49)。

GRK6-IN-1 (compound 18) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的有效抑制剂，IC50 为 120 nM。GRK6 是多发性骨髓瘤 (MM) 细胞存活所需的关键激酶。GRK6-IN-1 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。

GRK6-IN-2 (compound 10a) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的有效抑制剂，IC50 为 120 nM。GRK6 是多发性骨髓瘤 (MM) 细胞存活所需的关键激酶。GRK6-IN-2具有研究多发性骨髓瘤的潜力。

HIV-1 inhibitor-45

HIV-1 inhibitor-45 (compound IA-6) 是一种有效的 HIV-1 RNase H 抑制剂，IC50 为 0.067 μM。HIV-1 inhibitor-45 显示出抗病毒活性。

FGFR2-IN-2 (Compound 38) 是一种选择性 FGFR2 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为 389、29 和 758 nM。

FGFR2-IN-1 是一种选择性 FGFR2 抑制剂，其 IC50 为140 nM。

FXR/TGR5 agonist 1

FXR/TGR5 agonist 1 对 FXR 和 TGR5 具有激动作用，可用于研究脂肪肝。

IDO1-IN-16 (I-1) 是 IDO1 的抑制剂，靶向holo-IDO1，其 IC50 值为 127 nM。