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F754587

TMDJ-035

TMDJ-035 是一种选择性 RyR2 抑制剂。TMDJ-035 抑制 ryr2 突变小鼠离体心肌细胞异常的 Ca2+ 波和瞬态。TMDJ-035 是研究 RyR2 通道门通的机制和动力学的工具。

F754586

IRAK4-IN-10

IRAK4-IN-10 (compound 75) 是一种有效的 IRAK4 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。IRAK4-IN-10 阻断 MyD88 依赖的信号通路。IRAK4-IN-10 具有研究炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症的潜力。

F754585

IRAK4-IN-9

IRAK4-IN-9 (compound 73) 是一种有效的 IRAK4 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。IRAK4-IN-9 阻断 MyD88 依赖的信号通路。IRAK4-IN-9 具有研究炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症的潜力。

F754584

TRPV4 antagonist 3

TRPV4 antagonist 3 是一种 TRPV4 拮抗剂（pIC50 = 8.4）。

F754582

PXYD3

PXYD3 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 5.66 和 6.91 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。

F754581

MC-VA-PAB-Exatecan

F754577

BRD4-IN-2

BRD4-IN-2 是一种 BRD4 抑制剂，IC50 值为 9.9 nM。

F754576

Antitubercular agent-10

Antitubercular agent-10 显示有效的抗结核活性，MIC 值为 30 nM。

F754575

DprE1-IN-8

DprE1- IN-8是一种有效的 DprE1 抑制剂，其 IC50 值 <0.75 μM。DprE1-IN-8 抗 Mtb H37Rv 的 IC50 为 6 nM，可用于结核病研究。

F754574

Ac-VLPE-FMK

Ac-Val-Leu-Pro-Glu(OMe)-CH2F

Ac-VLPE-FMK 是一种四肽基单氟甲基酮 (m-FMK)，是一种 Cat-B 和 Cat-L 抑制剂。Ac-VLPE-FMK 可用于癌症侵袭性研究。