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F754601

OARV-771

OARV-771 是一种基于 VHL 的 BET 降解剂 (PROTAC)，具有改善的细胞通透性。OARV-771 显示 Brd4、Brd2 和 Brd3 的 DC50 分别为 6、1 和 4 nM。

F754600

Adenosine receptor antagonist 1

Adenosine receptor antagonist 1 是一种A2aR选择性拮抗剂，IC50为0.29 nM，对A2aR的选择性比A2bR高14倍。

F754599

SARS-CoV-2-IN-68

SARS-CoV-2-IN-68 (compound 6C) 是一种共价 SARS-CoV-2 PLpro/Mpro 抑制剂，具有有效的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-68 与 PLpro 的锌指结构域结合。

F754598

RIPK1-IN-10

RIPK1-IN-10 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，例 37，提取自专利 WO2021160109。

F754596

A031

A031 是一种高效的 PROTAC 雄激素受体 (AR) 降解剂，对 AR 蛋白具有降解作用，IC50 值小于 0.25 μM。A031 抑制移植人前列腺癌 (VCaP) 的斑马鱼的肿瘤生长。

F754595

EGFR-IN-29

EGFR-IN-29 是一种有效的 EGFR 抑制剂，案例 J-022，专利为 WO2021160087。

F754594

Ganoderterpene A

Ganoderterpene A 通过抑制 BV-2 细胞中的 MAPK 和 TLR-4/NF-κB 途径减轻 LPS 诱导的炎症和凋亡。

F754593

BI-4142

BI-4142 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 HER2 抑制剂，IC50 值为 5 nM。

F754590

BI-1622

BI-1622 是一种口服有效的和高选择性 HER2 (ERBB2) 抑制剂，IC50 为 7 nM。BI-1622对 EGFR 的选择性大于 25 倍。BI-1622 在转染 H2170 和 PC9 细胞的移植瘤小鼠模型中表现出较高的体内的抗肿瘤效果，具有良好的活性分子代谢和药代动力学特性。

F754587

TMDJ-035

TMDJ-035 是一种选择性 RyR2 抑制剂。TMDJ-035 抑制 ryr2 突变小鼠离体心肌细胞异常的 Ca2+ 波和瞬态。TMDJ-035 是研究 RyR2 通道门通的机制和动力学的工具。